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Fournir des services de santé mentale aux anciens combattants de l'opération Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF)

8 juin 2015 mis à jour par: Gina Signoracci, VA Eastern Colorado Health Care System

Fournir des services de santé mentale aux vétérans de l'opération Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF) : points de vue des prestataires

Le but de cette étude est de recueillir des informations auprès des professionnels de la santé mentale du VISN 19 Denver VA concernant leurs points de vue sur les ressources nécessaires pour fournir les meilleures pratiques en matière de services de santé mentale aux anciens combattants de l'opération Iraqi Freedom (OIF) / Operation Enduring Freedom (OEF). Plus précisément, cette étude vise à décrire les perspectives des fournisseurs concernant les éléments suivants : a) les besoins cliniques des vétérans de l'OIF/OEF ; b) processus de collaboration et d'aiguillage; c) les obstacles à la fourniture d'un traitement optimal à cette cohorte d) les besoins des prestataires et les ressources susceptibles d'améliorer la prestation de services à cette cohorte ; e) les perspectives des fournisseurs concernant les résultats psychiatriques dans cette cohorte ; et f) satisfaction professionnelle. Cette étude est étayée par des recherches antérieures évaluant les besoins de l'administration des anciens combattants (AV) pour fournir des services aux anciens combattants de l'OIF/OEF (Sayer et al. 2009 ; Friedmann-Sanchez et al. 2008).

Les informations ci-dessus seront obtenues à l'aide d'un entretien semi-structuré. Aucune hypothèse n'est fournie car il s'agit d'une étude qualitative exploratoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Aucune hypothèse n'est associée à cette étude car il s'agit d'une étude qualitative dans laquelle les sujets participeront à un entretien semi-structuré développé spécifiquement pour cette étude, qui sert de mesure de résultat. Jusqu'à 30 prestataires seront interrogés.

Les entretiens d'analyse des données seront transcrits dans leur intégralité et anonymisés. Le Dr Signoracci et 4 chercheurs supplémentaires du MRIECC coderont indépendamment chaque entrevue pour les thèmes. Enfin, des rencontres de groupe avec le Dr Signoracci et les chercheurs du MIRECC auront lieu afin d'atteindre un consensus plus large sur ces thèmes uniques et universels (Rubin & Rubin, 1995).

Tout rapport d'informations concernant : a) la durée de l'emploi à Denver VA ; b) la durée de l'emploi au sein du système VA ; c) titre professionnel du fournisseur ; d) diplôme de prestataire ; f) les licences professionnelles détenues ; g) clinique/service dans lequel les services seront fournis dans l'ensemble, à travers les cliniques. Aucune donnée individuelle ne sera communiquée concernant ces éléments. De plus, toutes les citations sélectionnées qui sont signalées resteront anonymisées.

Les analyses de puissance ne seront pas effectuées parce qu'aucun test quantitatif d'hypothèse n'est effectué et qu'il n'y a donc aucun paramètre à estimer. Avec des conceptions qualitatives, on mène des entretiens jusqu'à atteindre le point de saturation. En d'autres termes, les entretiens ultérieurs n'apportent aucune information nouvelle (Rubin & Rubin, 1995). L'expérience antérieure (Brenner et al., 2008) suggère que 25 entretiens terminés devraient fournir un éventail de réponses suffisamment large pour que des thèmes importants émergent.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

13

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80220
        • Denver VA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Fournisseurs de santé mentale de Denver VA Jusqu'à 30 fournisseurs seront interviewés.

La description

Critère d'intégration

  • Fournisseurs de santé mentale de Denver VA qui fournissent un traitement de santé mentale aux vétérans de l'OIF / OEF
  • 18-70 ans

Critères d'exclusion Fournisseurs de Denver VA qui ne fournissent pas de santé mentale aux vétérans de l'OIF / OEF

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Denver VA OIF / OEF et prestataires de santé mentale
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entrevue semi-structurée
Délai: Entretien réalisé une fois par participant (durée de réalisation : environ 1 heure)
Entrevue semi-structurée concernant les expériences des fournisseurs de soins de santé mentale aux vétérans de l'OIF/OEF. L'entretien dure environ 1 heure et se déroule une fois avec chaque participant.
Entretien réalisé une fois par participant (durée de réalisation : environ 1 heure)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gina M Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2011

Première publication (Estimation)

22 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11-0300

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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