Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilbyr mentale helsetjenester til operasjon Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF) veteraner

8. juni 2015 oppdatert av: Gina Signoracci, VA Eastern Colorado Health Care System

Tilbyr mentale helsetjenester til operasjon Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF) Veteraner: Leverandørperspektiver

Hensikten med denne studien er å samle informasjon fra VISN 19 Denver VA psykisk helsepersonell angående deres perspektiver på nødvendige ressurser for å gi beste praksis mental helsetjeneste til Operation Iraqi Freedom (OIF)/ Operation Enduring Freedom (OEF) Veterans. Spesifikt har denne studien som mål å beskrive leverandørperspektiver angående følgende: a) kliniske behov til OIF/OEF-veteraner; b) samarbeids- og henvisningsprosesser; c) barrierer for å gi optimal behandling til denne gruppen d) leverandørens behov og ressurser som kan forbedre tjenesteleveransen til denne kohorten; e) leverandørperspektiver angående psykiatriske utfall i denne kohorten; og f) faglig tilfredshet. Støtte til denne studien er gitt av tidligere forskning som evaluerer Veteran's Administration (VA) behov for å yte tjenester til OIF/OEF-veteraner (Sayer, et al. 2009; Friedmann-Sanchez, et al. 2008).

Informasjonen ovenfor vil bli innhentet ved hjelp av semistrukturert intervju. Hypoteser er ikke gitt da dette er en utforskende kvalitativ studie.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ingen hypoteser er assosiert med denne studien da dette er en kvalitativ studie der forsøkspersoner vil delta i et semistrukturert intervju utviklet spesielt for denne studien, som fungerer som utfallsmål. Inntil 30 tilbydere vil bli intervjuet.

Dataanalyse Intervjuer vil bli transkribert i sin helhet og avidentifisert. Dr. Signoracci og 4 andre MRIECC-forskere vil uavhengig kode hvert intervju for temaer. Til slutt vil det bli holdt gruppemøter med Dr. Signoracci og MIRECC-forskere for å oppnå større konsensus angående slike unike og universelle temaer (Rubin & Rubin, 1995).

Eventuell rapportering av informasjon angående: a) hvor lang tid ansatt i Denver VA; b) hvor lang tid som er brukt innenfor VA-systemet; c) leverandørens yrkestittel; d) leverandørgrad; f) profesjonelle lisenser inneholdt; g) klinikk/tjeneste som yter tjenester vil bli utført samlet på tvers av klinikker. Ingen individuelle data vil bli rapportert med hensyn til disse elementene. Alle valgte sitater som rapporteres vil også forbli avidentifisert.

Kraftanalyser vil ikke bli utført fordi det ikke gjøres hypotese kvantitativ testing, og derfor er det ingen parametere å estimere. Med kvalitative design gjennomfører man intervjuer til man når metningspunktet. Påfølgende intervjuer gir med andre ord ingen ny informasjon (Rubin & Rubin, 1995). Tidligere erfaring (Brenner et al., 2008) tilsier at 25 gjennomførte intervjuer bør gi et bredt nok spekter av svar til at viktige temaer kan dukke opp.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

13

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80220
        • Denver VA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denver VA Mental Health Providers Opptil 30 leverandører vil bli intervjuet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Denver VA Mental Health Providers som gir mental helsebehandling til OIF/OEF-veteraner
  • Alder 18-70

Ekskluderingskriterier Denver VA-leverandører som ikke gir mental helse til OIF/OEF-veteraner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Denver VA OIF/OEF og leverandører av psykisk helse
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Semi-strukturert intervju
Tidsramme: Intervju gjennomført én gang per deltaker (gjennomføringstid: ca. 1 time)
Semistrukturert intervju angående leverandørens erfaringer med å gi psykisk helsebehandling til OIF/OEF-veteraner. Intervjuet tar omtrent 1 time å gjennomføre og gjennomføres én gang med hver deltaker.
Intervju gjennomført én gang per deltaker (gjennomføringstid: ca. 1 time)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gina M Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2011

Først lagt ut (Anslag)

22. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 11-0300

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere