- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01476618
Tilbyr mentale helsetjenester til operasjon Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF) veteraner
Tilbyr mentale helsetjenester til operasjon Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF) Veteraner: Leverandørperspektiver
Hensikten med denne studien er å samle informasjon fra VISN 19 Denver VA psykisk helsepersonell angående deres perspektiver på nødvendige ressurser for å gi beste praksis mental helsetjeneste til Operation Iraqi Freedom (OIF)/ Operation Enduring Freedom (OEF) Veterans. Spesifikt har denne studien som mål å beskrive leverandørperspektiver angående følgende: a) kliniske behov til OIF/OEF-veteraner; b) samarbeids- og henvisningsprosesser; c) barrierer for å gi optimal behandling til denne gruppen d) leverandørens behov og ressurser som kan forbedre tjenesteleveransen til denne kohorten; e) leverandørperspektiver angående psykiatriske utfall i denne kohorten; og f) faglig tilfredshet. Støtte til denne studien er gitt av tidligere forskning som evaluerer Veteran's Administration (VA) behov for å yte tjenester til OIF/OEF-veteraner (Sayer, et al. 2009; Friedmann-Sanchez, et al. 2008).
Informasjonen ovenfor vil bli innhentet ved hjelp av semistrukturert intervju. Hypoteser er ikke gitt da dette er en utforskende kvalitativ studie.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Ingen hypoteser er assosiert med denne studien da dette er en kvalitativ studie der forsøkspersoner vil delta i et semistrukturert intervju utviklet spesielt for denne studien, som fungerer som utfallsmål. Inntil 30 tilbydere vil bli intervjuet.
Dataanalyse Intervjuer vil bli transkribert i sin helhet og avidentifisert. Dr. Signoracci og 4 andre MRIECC-forskere vil uavhengig kode hvert intervju for temaer. Til slutt vil det bli holdt gruppemøter med Dr. Signoracci og MIRECC-forskere for å oppnå større konsensus angående slike unike og universelle temaer (Rubin & Rubin, 1995).
Eventuell rapportering av informasjon angående: a) hvor lang tid ansatt i Denver VA; b) hvor lang tid som er brukt innenfor VA-systemet; c) leverandørens yrkestittel; d) leverandørgrad; f) profesjonelle lisenser inneholdt; g) klinikk/tjeneste som yter tjenester vil bli utført samlet på tvers av klinikker. Ingen individuelle data vil bli rapportert med hensyn til disse elementene. Alle valgte sitater som rapporteres vil også forbli avidentifisert.
Kraftanalyser vil ikke bli utført fordi det ikke gjøres hypotese kvantitativ testing, og derfor er det ingen parametere å estimere. Med kvalitative design gjennomfører man intervjuer til man når metningspunktet. Påfølgende intervjuer gir med andre ord ingen ny informasjon (Rubin & Rubin, 1995). Tidligere erfaring (Brenner et al., 2008) tilsier at 25 gjennomførte intervjuer bør gi et bredt nok spekter av svar til at viktige temaer kan dukke opp.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80220
- Denver VA
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Denver VA Mental Health Providers som gir mental helsebehandling til OIF/OEF-veteraner
- Alder 18-70
Ekskluderingskriterier Denver VA-leverandører som ikke gir mental helse til OIF/OEF-veteraner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Denver VA OIF/OEF og leverandører av psykisk helse
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semi-strukturert intervju
Tidsramme: Intervju gjennomført én gang per deltaker (gjennomføringstid: ca. 1 time)
|
Semistrukturert intervju angående leverandørens erfaringer med å gi psykisk helsebehandling til OIF/OEF-veteraner.
Intervjuet tar omtrent 1 time å gjennomføre og gjennomføres én gang med hver deltaker.
|
Intervju gjennomført én gang per deltaker (gjennomføringstid: ca. 1 time)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gina M Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 11-0300
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .