Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geestelijke gezondheidszorg verlenen aan veteranen van Operatie Iraqi Freedom (OIF)/Operatie Enduring Freedom (OEF).

8 juni 2015 bijgewerkt door: Gina Signoracci, VA Eastern Colorado Health Care System

Geestelijke gezondheidszorg verlenen aan veteranen van Operatie Iraqi Freedom (OIF)/Operatie Enduring Freedom (OEF): Perspectieven van aanbieders

Het doel van deze studie is om informatie te verzamelen van VISN 19 Denver VA professionals in de geestelijke gezondheidszorg met betrekking tot hun perspectieven op de benodigde middelen om best practice geestelijke gezondheidszorg te bieden aan Operation Iraqi Freedom (OIF)/Operatie Enduring Freedom (OEF) Veteranen. Deze studie heeft met name tot doel de perspectieven van aanbieders te beschrijven met betrekking tot het volgende: a) klinische behoeften van OIF/OEF-veteranen; b) samenwerkings- en verwijzingsprocessen; c) belemmeringen voor het bieden van een optimale behandeling aan dit cohort d) behoeften van zorgverleners en middelen die de dienstverlening aan dit cohort kunnen verbeteren; e) perspectieven van zorgverleners met betrekking tot psychiatrische uitkomsten in dit cohort; en f) professionele voldoening. Ondersteuning voor deze studie wordt geleverd door eerder onderzoek dat de behoeften van de veteranenadministratie (VA) evalueert om service te verlenen aan OIF/OEF-veteranen (Sayer, et al. 2009; Friedmann-Sanchez, et al. 2008).

De bovenstaande informatie zal worden verkregen met behulp van een semi-gestructureerd interview. Hypothesen worden niet verstrekt aangezien dit een verkennend kwalitatief onderzoek is.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn geen hypothesen gekoppeld aan dit onderzoek, aangezien dit een kwalitatief onderzoek is waarin proefpersonen zullen deelnemen aan een semi-gestructureerd interview dat speciaal voor dit onderzoek is ontwikkeld en dat dient als uitkomstmaat. Er worden maximaal 30 aanbieders geïnterviewd.

Gegevensanalyse-interviews worden volledig getranscribeerd en geanonimiseerd. Dr. Signoracci en 4 extra MRIECC-onderzoekers zullen elk interview onafhankelijk coderen voor thema's. Ten slotte zullen er groepsbijeenkomsten worden gehouden met Dr. Signoracci en MIRECC-onderzoekers om grotere consensus te bereiken over dergelijke unieke en universele thema's (Rubin & Rubin, 1995).

Elke melding van informatie met betrekking tot: a) de duur van het dienstverband bij Denver VA; b) de duur van het dienstverband binnen het VA-systeem; c) beroepstitel van de aanbieder; d) diploma van aanbieder; f) in bezit zijnde beroepslicenties; g) kliniek/dienst waarin diensten worden verleend in het geheel, over klinieken heen. Met betrekking tot deze posten worden geen individuele gegevens gerapporteerd. Alle geselecteerde offertes die worden gerapporteerd, blijven ook geanonimiseerd.

Er worden geen poweranalyses uitgevoerd omdat er geen kwantitatieve hypothesetoetsing wordt uitgevoerd en er dus geen parameters zijn om te schatten. Bij kwalitatieve ontwerpen voert men interviews tot aan het verzadigingspunt. Met andere woorden, volgende interviews leveren geen nieuwe informatie op (Rubin & Rubin, 1995). Uit eerdere ervaringen (Brenner et al., 2008) blijkt dat 25 voltooide interviews een breed scala aan antwoorden zouden moeten opleveren om belangrijke thema's naar voren te laten komen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

13

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Aanbieders van geestelijke gezondheidszorg in Denver, VA Er worden maximaal 30 aanbieders geïnterviewd.

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Denver VA Mental Health Providers die geestelijke gezondheidszorg bieden aan OIF/OEF-veteranen
  • Leeftijd 18-70

Uitsluitingscriteria Denver VA-aanbieders die geen geestelijke gezondheidszorg bieden aan OIF/OEF-veteranen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Denver VA OIF/OEF en aanbieders van geestelijke gezondheidszorg
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Semi-gestructureerd interview
Tijdsspanne: Interview één keer afgenomen per deelnemer (invultijd: ongeveer 1 uur)
Semi-gestructureerd interview over de ervaringen van zorgverleners met het verlenen van geestelijke gezondheidszorg aan OIF/OEF-veteranen. Het interview duurt ongeveer 1 uur en wordt één keer met elke deelnemer afgenomen.
Interview één keer afgenomen per deelnemer (invultijd: ongeveer 1 uur)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gina M Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

22 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 11-0300

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geestelijke gezondheidszorg

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

3
Abonneren