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Proporcionar servicios de salud mental a los veteranos de la Operación Libertad Iraquí (OIF)/Operación Libertad Duradera (OEF)

8 de junio de 2015 actualizado por: Gina Signoracci, VA Eastern Colorado Health Care System

Prestación de servicios de salud mental a los veteranos de la Operación Libertad Iraquí (OIF)/Operación Libertad Duradera (OEF): Perspectivas de los proveedores

El propósito de este estudio es recopilar información de los profesionales de salud mental de VISN 19 Denver VA con respecto a sus perspectivas de los recursos necesarios para brindar el mejor servicio de salud mental a los veteranos de la Operación Libertad Iraquí (OIF)/Operación Libertad Duradera (OEF). Específicamente, este estudio tiene como objetivo describir las perspectivas de los proveedores con respecto a lo siguiente: a) las necesidades clínicas de los veteranos OIF/OEF; b) procesos de colaboración y derivación; c) barreras para brindar un tratamiento óptimo a esta cohorte; d) necesidades y recursos del proveedor que pueden mejorar la prestación de servicios a esta cohorte; e) perspectivas de los proveedores con respecto a los resultados psiquiátricos en esta cohorte; yf) satisfacción profesional. El apoyo para este estudio proviene de investigaciones anteriores que evalúan las necesidades de la Administración de Veteranos (VA) para brindar servicios a los veteranos OIF/OEF (Sayer, et al. 2009; Friedmann-Sanchez, et al. 2008).

La información anterior se obtendrá mediante entrevista semiestructurada. No se aportan hipótesis por tratarse de un estudio cualitativo exploratorio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

No hay hipótesis asociadas con este estudio, ya que se trata de un estudio cualitativo en el que los sujetos participarán en una entrevista semiestructurada desarrollada específicamente para este estudio, que sirve como medida de resultado. Se entrevistarán hasta 30 proveedores.

Las entrevistas de análisis de datos se transcribirán en su totalidad y se anonimizarán. El Dr. Signoracci y 4 investigadores adicionales de MRIECC codificarán de forma independiente cada entrevista por temas. Finalmente, se realizarán reuniones grupales con el Dr. Signoracci e investigadores del MIRECC para lograr un mayor consenso sobre estos temas únicos y universales (Rubin & Rubin, 1995).

Cualquier reporte de información con respecto a: a) tiempo de empleo en Denver VA; b) tiempo empleado dentro del sistema VA; c) título profesional del proveedor; d) título de proveedor; f) licencias profesionales que posea; g) clínica/servicio en el que la prestación de servicios se realizará de forma agregada, entre clínicas. No se reportarán datos individuales con respecto a estos artículos. Además, las cotizaciones seleccionadas que se notifiquen permanecerán anónimas.

No se realizarán análisis de potencia porque no se están realizando pruebas cuantitativas de hipótesis y, por lo tanto, no hay parámetros para estimar. Con diseños cualitativos se realizan entrevistas hasta llegar al punto de saturación. En otras palabras, las entrevistas posteriores no arrojan ninguna información nueva (Rubin & Rubin, 1995). La experiencia previa (Brenner et al., 2008) sugiere que 25 entrevistas completas deberían proporcionar una gama de respuestas lo suficientemente amplia como para que surjan temas importantes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

13

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • Denver VA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Proveedores de salud mental de Denver VA Se entrevistarán hasta 30 proveedores.

Descripción

Criterios de inclusión

  • Proveedores de salud mental de Denver VA que brindan tratamiento de salud mental a veteranos OIF/OEF
  • Edad 18-70

Criterios de exclusión Proveedores de Denver VA que no brindan servicios de salud mental a veteranos OIF/OEF

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Denver VA OIF/OEF y proveedores de salud mental
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevista semi-estructurada
Periodo de tiempo: Entrevista realizada una vez por participante (tiempo de finalización: aproximadamente 1 hora)
Entrevista semiestructurada sobre las experiencias de los proveedores de brindar tratamiento de salud mental a los veteranos de OIF/OEF. La entrevista tarda aproximadamente 1 hora en completarse y se realiza una vez con cada participante.
Entrevista realizada una vez por participante (tiempo de finalización: aproximadamente 1 hora)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gina M Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 11-0300

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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