Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bereitstellung von psychiatrischen Diensten für Veteranen der Operation Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF).

8. Juni 2015 aktualisiert von: Gina Signoracci, VA Eastern Colorado Health Care System

Bereitstellung psychischer Gesundheitsdienste für Veteranen der Operation Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF): Anbieterperspektiven

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Informationen von psychiatrischen Fachkräften des VISN 19 Denver VA über deren Sicht auf die notwendigen Ressourcen zu sammeln, um den Veteranen der Operation Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF) Best-Practice-psychiatrische Dienste anzubieten. Diese Studie zielt insbesondere darauf ab, die Perspektiven der Anbieter in Bezug auf Folgendes zu beschreiben: a) klinische Bedürfnisse von OIF/OEF-Veteranen; b) Zusammenarbeits- und Empfehlungsprozesse; c) Hindernisse bei der Bereitstellung einer optimalen Behandlung für diese Kohorte. d) Anbieterbedürfnisse und Ressourcen, die die Leistungserbringung für diese Kohorte verbessern können. e) Anbieterperspektiven hinsichtlich der psychiatrischen Ergebnisse in dieser Kohorte; und f) berufliche Zufriedenheit. Diese Studie wird durch frühere Untersuchungen gestützt, in denen der Bedarf der Veteranenverwaltung (VA) an der Bereitstellung von Diensten für OIF/OEF-Veteranen untersucht wurde (Sayer et al. 2009; Friedmann-Sanchez et al. 2008).

Die oben genannten Informationen werden mithilfe eines halbstrukturierten Interviews eingeholt. Es werden keine Hypothesen aufgestellt, da es sich um eine explorative qualitative Studie handelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mit dieser Studie sind keine Hypothesen verbunden, da es sich um eine qualitative Studie handelt, bei der die Probanden an einem speziell für diese Studie entwickelten halbstrukturierten Interview teilnehmen, das als Ergebnismaß dient. Es werden bis zu 30 Anbieter befragt.

Datenanalyse-Interviews werden vollständig transkribiert und anonymisiert. Dr. Signoracci und vier weitere MRIECC-Forscher werden jedes Interview unabhängig voneinander nach Themen kodieren. Schließlich werden Gruppentreffen mit Dr. Signoracci und MIRECC-Forschern abgehalten, um einen größeren Konsens über solche einzigartigen und universellen Themen zu erzielen (Rubin & Rubin, 1995).

Jegliche Meldung von Informationen über: a) Beschäftigungsdauer bei Denver VA; b) Dauer der Beschäftigung im VA-System; c) Berufsbezeichnung des Anbieters; d) Anbieterabschluss; f) im Besitz einer Berufslizenz; g) Klinik/Dienstleistung, in der die Dienstleistungen insgesamt und klinikübergreifend erbracht werden. Zu diesen Artikeln werden keine individuellen Daten gemeldet. Außerdem bleiben alle gemeldeten ausgewählten Zitate anonymisiert.

Leistungsanalysen werden nicht durchgeführt, da keine quantitativen Hypothesentests durchgeführt werden und daher keine Parameter zur Schätzung vorhanden sind. Bei qualitativen Designs führt man Interviews bis zum Erreichen des Sättigungspunkts. Mit anderen Worten: Nachfolgende Interviews bringen keine neuen Informationen (Rubin & Rubin, 1995). Frühere Erfahrungen (Brenner et al., 2008) legen nahe, dass 25 abgeschlossene Interviews ein ausreichend breites Spektrum an Antworten liefern sollten, damit wichtige Themen ans Licht kommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Anbieter für psychische Gesundheit in Denver, VA Es werden bis zu 30 Anbieter befragt.

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Anbieter für psychische Gesundheit in Denver, VA, die OIF/OEF-Veteranen psychiatrische Behandlung anbieten
  • Alter 18–70

Ausschlusskriterien: Anbieter in Denver, VA, die OIF/OEF-Veteranen keine psychische Gesundheit anbieten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Denver VA OIF/OEF und Anbieter für psychische Gesundheit
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Halbstrukturiertes Interview
Zeitfenster: Das Interview wurde einmal pro Teilnehmer durchgeführt (Bearbeitungszeit: ca. 1 Stunde)
Halbstrukturiertes Interview über die Erfahrungen von Anbietern bei der Bereitstellung psychischer Behandlung für OIF/OEF-Veteranen. Das Interview dauert ca. 1 Stunde und wird mit jedem Teilnehmer einmal durchgeführt.
Das Interview wurde einmal pro Teilnehmer durchgeführt (Bearbeitungszeit: ca. 1 Stunde)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

VA Eastern Colorado Health Care System

Ermittler

  • Hauptermittler: Gina M Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11-0300

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Dienste für psychische Gesundheit

Klinische Studien zur Kein Eingriff

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Angola

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren