- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01476618
Tillhandahålla mentalvårdstjänster till operation Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF) veteraner
Tillhandahålla mentalvårdstjänster till Operation Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF) Veteraner: Provider Perspectives
Syftet med denna studie är att samla in information från VISN 19 Denver VA mentalvårdspersonal angående deras perspektiv på nödvändiga resurser för att tillhandahålla bästa praxis för mentalvård till Operation Iraqi Freedom (OIF)/ Operation Enduring Freedom (OEF) Veterans. Specifikt syftar denna studie till att beskriva leverantörsperspektiv gällande följande: a) kliniska behov hos OIF/OEF-veteraner; b) samarbets- och remissprocesser; c) hinder för att ge optimal behandling till denna kohort d) leverantörens behov och resurser som kan förbättra serviceleveransen till denna kohort; e) leverantörsperspektiv angående psykiatriska resultat i denna kohort; och f) professionell tillfredsställelse. Stöd för denna studie tillhandahålls av tidigare forskning som utvärderar Veteran's Administration (VA) behov för att tillhandahålla service till OIF/OEF-veteraner (Sayer, et al. 2009; Friedmann-Sanchez, et al. 2008).
Ovanstående information kommer att erhållas med hjälp av semistrukturerad intervju. Hypoteser lämnas inte eftersom detta är en utforskande kvalitativ studie.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Inga hypoteser är förknippade med denna studie eftersom detta är en kvalitativ studie där försökspersoner kommer att delta i en semistrukturerad intervju utvecklad specifikt för denna studie, som fungerar som resultatmått. Upp till 30 leverantörer kommer att intervjuas.
Dataanalys Intervjuer kommer att transkriberas i sin helhet och avidentifieras. Dr. Signoracci och ytterligare 4 MRIECC-forskare kommer oberoende av varandra att koda varje intervju för teman. Slutligen kommer gruppmöten med forskare från Dr. Signoracci och MIRECC att hållas för att uppnå större samsyn angående sådana unika och universella teman (Rubin & Rubin, 1995).
All rapportering av information om: a) anställd tid vid Denver VA; b) hur lång tid som används inom VA-systemet; c) Leverantörens yrkestitel; d) Försörjarexamen; f) yrkeslicenser som innehas; g) klinik/tjänst där tjänster tillhandahålls kommer att utföras sammantaget, över kliniker. Inga individuella uppgifter kommer att rapporteras med avseende på dessa poster. Alla valda offerter som rapporteras kommer också att förbli avidentifierade.
Effektanalyser kommer inte att genomföras eftersom ingen hypoteskvantitativ testning görs, och därför finns det inga parametrar att uppskatta. Med kvalitativ design genomför man intervjuer tills man når mättnadspunkten. Efterföljande intervjuer ger med andra ord ingen ny information (Rubin & Rubin, 1995). Tidigare erfarenheter (Brenner et al., 2008) tyder på att 25 genomförda intervjuer bör ge ett tillräckligt brett utbud av svar för att viktiga teman ska dyka upp.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80220
- Denver VA
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Denver VA Mental Health Providers som tillhandahåller mentalvårdsbehandling till OIF/OEF-veteraner
- Ålder 18-70
Uteslutningskriterier Denver VA-leverantörer som inte tillhandahåller mental hälsa till OIF/OEF-veteraner
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Denver VA OIF/OEF och leverantörer av mental hälsa
|
Inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Semistrukturerad intervju
Tidsram: Intervju genomfördes en gång per deltagare (genomförandetid: cirka 1 timme)
|
Semistrukturerad intervju angående leverantörers erfarenheter av att ge mentalvårdsbehandling till OIF/OEF-veteraner.
Intervjun tar cirka 1 timme att genomföra och genomförs en gång med varje deltagare.
|
Intervju genomfördes en gång per deltagare (genomförandetid: cirka 1 timme)
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Gina M Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 11-0300
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .