Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillhandahålla mentalvårdstjänster till operation Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF) veteraner

8 juni 2015 uppdaterad av: Gina Signoracci, VA Eastern Colorado Health Care System

Tillhandahålla mentalvårdstjänster till Operation Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF) Veteraner: Provider Perspectives

Syftet med denna studie är att samla in information från VISN 19 Denver VA mentalvårdspersonal angående deras perspektiv på nödvändiga resurser för att tillhandahålla bästa praxis för mentalvård till Operation Iraqi Freedom (OIF)/ Operation Enduring Freedom (OEF) Veterans. Specifikt syftar denna studie till att beskriva leverantörsperspektiv gällande följande: a) kliniska behov hos OIF/OEF-veteraner; b) samarbets- och remissprocesser; c) hinder för att ge optimal behandling till denna kohort d) leverantörens behov och resurser som kan förbättra serviceleveransen till denna kohort; e) leverantörsperspektiv angående psykiatriska resultat i denna kohort; och f) professionell tillfredsställelse. Stöd för denna studie tillhandahålls av tidigare forskning som utvärderar Veteran's Administration (VA) behov för att tillhandahålla service till OIF/OEF-veteraner (Sayer, et al. 2009; Friedmann-Sanchez, et al. 2008).

Ovanstående information kommer att erhållas med hjälp av semistrukturerad intervju. Hypoteser lämnas inte eftersom detta är en utforskande kvalitativ studie.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inga hypoteser är förknippade med denna studie eftersom detta är en kvalitativ studie där försökspersoner kommer att delta i en semistrukturerad intervju utvecklad specifikt för denna studie, som fungerar som resultatmått. Upp till 30 leverantörer kommer att intervjuas.

Dataanalys Intervjuer kommer att transkriberas i sin helhet och avidentifieras. Dr. Signoracci och ytterligare 4 MRIECC-forskare kommer oberoende av varandra att koda varje intervju för teman. Slutligen kommer gruppmöten med forskare från Dr. Signoracci och MIRECC att hållas för att uppnå större samsyn angående sådana unika och universella teman (Rubin & Rubin, 1995).

All rapportering av information om: a) anställd tid vid Denver VA; b) hur lång tid som används inom VA-systemet; c) Leverantörens yrkestitel; d) Försörjarexamen; f) yrkeslicenser som innehas; g) klinik/tjänst där tjänster tillhandahålls kommer att utföras sammantaget, över kliniker. Inga individuella uppgifter kommer att rapporteras med avseende på dessa poster. Alla valda offerter som rapporteras kommer också att förbli avidentifierade.

Effektanalyser kommer inte att genomföras eftersom ingen hypoteskvantitativ testning görs, och därför finns det inga parametrar att uppskatta. Med kvalitativ design genomför man intervjuer tills man når mättnadspunkten. Efterföljande intervjuer ger med andra ord ingen ny information (Rubin & Rubin, 1995). Tidigare erfarenheter (Brenner et al., 2008) tyder på att 25 genomförda intervjuer bör ge ett tillräckligt brett utbud av svar för att viktiga teman ska dyka upp.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

13

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denver VA Mental Health Providers Upp till 30 leverantörer kommer att intervjuas.

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Denver VA Mental Health Providers som tillhandahåller mentalvårdsbehandling till OIF/OEF-veteraner
  • Ålder 18-70

Uteslutningskriterier Denver VA-leverantörer som inte tillhandahåller mental hälsa till OIF/OEF-veteraner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Denver VA OIF/OEF och leverantörer av mental hälsa
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Semistrukturerad intervju
Tidsram: Intervju genomfördes en gång per deltagare (genomförandetid: cirka 1 timme)
Semistrukturerad intervju angående leverantörers erfarenheter av att ge mentalvårdsbehandling till OIF/OEF-veteraner. Intervjun tar cirka 1 timme att genomföra och genomförs en gång med varje deltagare.
Intervju genomfördes en gång per deltagare (genomförandetid: cirka 1 timme)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gina M Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2011

Första postat (Uppskatta)

22 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 11-0300

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera