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Text Messages and Physical Activity Among Teens

18 janvier 2016 mis à jour par: Deborah Thompson, Baylor College of Medicine

TXT Me: Texting Motivational Messages Encouraging Adolescent Physical Activity

The purpose of this study is to assess whether text messages can be used as a way to increase the amount of physical activity teens get each day.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This research will develop an innovative intervention that promotes physical activity to 14-17 year olds (roughly high school aged youth). It is guided by Self Determination Theory and seeks to enhance adolescents' feelings of physical activity autonomy, competence, and relatedness, key psychological needs related to motivation to be physically active. The physical activity to be promoted is walking, which has broad appeal and can be performed as part of usual-day activities. Since youth are heavy users of cell phones and texting, the intervention will send theoretically-grounded text messages designed to enhance physical activity.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

160

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Baylor College Of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 14-17 years old
  • access to a computer with high speed internet access
  • home email address
  • cell phone that can send/receive text messages
  • text message plan
  • fluent in English

Exclusion Criteria:

  • mental or physical limitations that impair ability to fully participate in the program and/or complete baseline and post assessment data collection.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: pedometers only
Participants randomized to this arm will receive pedometers only. They will participate in baseline and 3 months data collection.
Comportemental: TXT Me
text messages, physical activity, self determination theory, extrinsic motivation, intrinsic motivation, pedometers, walking, prompts
Expérimental: pedometers + prompts
Participants randomized to this arm will receive pedometers plus a weekly prompt to set a step goal. They will participate in baseline and 3 months data collection.
Comportemental: TXT Me
text messages, physical activity, self determination theory, extrinsic motivation, intrinsic motivation, pedometers, walking, prompts
Expérimental: pedometer + prompt + messages
Participants randomized to this arm will receive pedometers, weekly prompts, and 6 motivational text messages a week. They will participate in baseline and 3 months data collection.
Comportemental: TXT Me
text messages, physical activity, self determination theory, extrinsic motivation, intrinsic motivation, pedometers, walking, prompts
Aucune intervention: Control
Participants randomized to this group will participate in data collection only; they will not receive an intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
physical activity
Délai: 3 months
physical activity will be assessed for 7 days at each data collection period; accelerometers will be used to assess physical activity amount and intensity
3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Psychological need satisfaction in exercise
Délai: 3 months
This scale will be used to assess psychological needs related to exercise - autonomy, relatedness, and competence
3 months
Behavioral Regulation in Exercise
Délai: 3 months
This scale will be used to assess motivation for exercise
3 months
Satisfaction
Délai: 3 months
Satisfaction with the study will be assessed using standard questions
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Baylor College of Medicine

Collaborateurs

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Deborah Thompson, PhD, Baylor College Of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2011

Première publication (Estimation)

30 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-27537
  • R21HD066305 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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