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Text Messages and Physical Activity Among Teens

18 gennaio 2016 aggiornato da: Deborah Thompson, Baylor College of Medicine

TXT Me: Texting Motivational Messages Encouraging Adolescent Physical Activity

The purpose of this study is to assess whether text messages can be used as a way to increase the amount of physical activity teens get each day.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This research will develop an innovative intervention that promotes physical activity to 14-17 year olds (roughly high school aged youth). It is guided by Self Determination Theory and seeks to enhance adolescents' feelings of physical activity autonomy, competence, and relatedness, key psychological needs related to motivation to be physically active. The physical activity to be promoted is walking, which has broad appeal and can be performed as part of usual-day activities. Since youth are heavy users of cell phones and texting, the intervention will send theoretically-grounded text messages designed to enhance physical activity.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

160

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Baylor College of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 14-17 years old
  • access to a computer with high speed internet access
  • home email address
  • cell phone that can send/receive text messages
  • text message plan
  • fluent in English

Exclusion Criteria:

  • mental or physical limitations that impair ability to fully participate in the program and/or complete baseline and post assessment data collection.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: pedometers only
Participants randomized to this arm will receive pedometers only. They will participate in baseline and 3 months data collection.
Comportamentale: TXT Me
text messages, physical activity, self determination theory, extrinsic motivation, intrinsic motivation, pedometers, walking, prompts
Sperimentale: pedometers + prompts
Participants randomized to this arm will receive pedometers plus a weekly prompt to set a step goal. They will participate in baseline and 3 months data collection.
Comportamentale: TXT Me
text messages, physical activity, self determination theory, extrinsic motivation, intrinsic motivation, pedometers, walking, prompts
Sperimentale: pedometer + prompt + messages
Participants randomized to this arm will receive pedometers, weekly prompts, and 6 motivational text messages a week. They will participate in baseline and 3 months data collection.
Comportamentale: TXT Me
text messages, physical activity, self determination theory, extrinsic motivation, intrinsic motivation, pedometers, walking, prompts
Nessun intervento: Control
Participants randomized to this group will participate in data collection only; they will not receive an intervention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
physical activity
Lasso di tempo: 3 months
physical activity will be assessed for 7 days at each data collection period; accelerometers will be used to assess physical activity amount and intensity
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Psychological need satisfaction in exercise
Lasso di tempo: 3 months
This scale will be used to assess psychological needs related to exercise - autonomy, relatedness, and competence
3 months
Behavioral Regulation in Exercise
Lasso di tempo: 3 months
This scale will be used to assess motivation for exercise
3 months
Satisfaction
Lasso di tempo: 3 months
Satisfaction with the study will be assessed using standard questions
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Baylor College of Medicine

Collaboratori

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Investigatori

  • Investigatore principale: Deborah Thompson, PhD, Baylor College of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2011

Primo Inserito (Stima)

30 novembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-27537
  • R21HD066305 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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