TREM-1 Gene Polymorphisms
12 décembre 2011 mis à jour par: Chinese PLA General Hospital
Association Between TREM-1 Gene Polymorphisms and Prognosis in Sepsis Patient
Triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (TREM-1) is a cell surface receptor expressed on neutrophils and monocytes.
TREM-1 acts to amplify inflammation and serves as a critical mediator of inflammatory response in the context of sepsis.
Blocking of TREM-1 can protect against sepsis in mice.
This study was designed to investigate whether TREM-1 genomic variations were associated with the prognosis of sepsis.
We sequenced 30 sepsis patients with TREM-1 gene of four exons by PCR sequencing.
When analyzing the results of sequencing, we found two gene polymorphisms located in exon-2 and exon-4, respectively.
Compare with the NCBI dbSNP and Hapmap database, one polymorphisms located in exon-2 is non-synonymous variation rs2234237（Ser25Thr）, the other one located in exon-4 is synonymous variation rs2234246.
Two common polymorphisms (rs2234237,rs2234246) within the TREM-1 gene were detected in 80 patients with severe sepsis and in 80 healthy control subjects.
This study was explored that whether or not polymorphisms detected within the TREM-1 gene may play a major role in the predisposition to prognosis of sepsis in a Chinese Han cohort.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
160
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100853
- Chinese PLA General Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
All subjects were selected from among inpatients who were hospitalized between September 2009 and October 2011 in the Respiratory ICU, Surgical ICU, and Emergency ICU, Chinese People's Liberation Army (CPLA) General Hospital.
La description
Inclusion Criteria:
- Sepsis met the criteria recommended by 1991 ACCP/SCCM Joint Meeting and by the diagnostic criteria developed at the 2001 International Sepsis Definition Conference.
Exclusion Criteria:
- (1) younger than 18 years of age; (2) acquired immunodeficiency syndrome; (3) reduced polymorphonuclear granulocyte counts (< 500 μL-1); (4) died within 24h after admission into the ICU, or refused to participate in the study, or declined treatment during the period of observation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Control
normal person under medical examination
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sepsis
SIRS plus inflammation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Patients Outcome
Délai: 28 days
|
The survival time of patients more than 28days is defined as survival.
The survival time of patients less than 28days is defined as death
|
28 days
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Lixin Xie, MD, Respiratory Disease Department of chinese PLA General Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2011
Première publication (Estimation)
13 décembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 décembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2011
Dernière vérification
1 décembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20111013-009（2）
- 2009BAI86B03 (Autre subvention/numéro de financement: Chinese National Science & Technology Pillar Program)
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