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La coordination multi-articulaire sous-tend le contrôle de l'équilibre vertical chez les personnes âgées atteintes d'ostéoporose

15 décembre 2016 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
L'ostéoporose est un problème de santé répandu chez les personnes âgées et est associée à un risque accru de chutes pouvant entraîner des fractures, des blessures et même la mort. L'identification des facteurs liés aux chutes au sein de cette population est essentielle à l'élaboration de régimes efficaces de prévention des chutes. Les objectifs à long terme de ce travail sont de déterminer les mécanismes de contrôle efficace de l'équilibre chez les personnes âgées atteintes d'ostéoporose et de fournir une base pour l'élaboration de programmes de prévention des chutes. Le centre de masse (CoM) du corps entier est un indicateur critique pour le contrôle de l'équilibre et la coordination entre les articulations et les muscles pour contrôler le CoM n'est toujours pas claire. L'objectif1 de cette étude est de développer des modèles biomécaniques qui contrôlent le centre de masse (CoM) de l'ensemble du corps lors d'une position debout calme chez les personnes âgées atteintes d'ostéoporose. L'objectif2 de cette étude est d'identifier le mécanisme de contrôle du CoM de l'ensemble du corps après avoir reçu une perturbation de l'équilibre chez les personnes âgées atteintes d'ostéoporose. Les résultats de cette recherche peuvent fournir les informations nécessaires concernant les processus de contrôle de l'équilibre dans cette population vulnérable à l'ostéoporose, et ont le potentiel d'être appliqués aux personnes souffrant d'autres déficits neuromusculaires et orthopédiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • School & Graduate Institute of Physical Therapy College of Medicine, National Taiwan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 85 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • pour les personnes âgées en bonne santé (OA)

    1. peut rester debout pendant 5 minutes et marcher pendant 6 minutes indépendamment
    2. vision normale ou corrigée à normale
    3. un âge entre 65 et 85 ans
    4. pas d'ostéoporose (score T supérieur à -2,5)
  • pour les participants atteints d'ostéoporose (OP)

    1. peut rester debout pendant 5 minutes et marcher pendant 6 minutes indépendamment
    2. vision normale ou corrigée à normale
    3. un âge entre 65 et 85 ans
    4. pas d'ostéoporose (score T inférieur à -2,5)

Critère d'exclusion:

  1. femmes enceintes
  2. diagnostic de cancer
  3. déficits sensori-moteurs
  4. l'IMC est supérieur à 30 ou inférieur à 18

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
santé des personnes âgées
Participants à l'ostéoporose

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2012

Première publication (Estimation)

5 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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