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Proprioceptive Postural Control and Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

4 décembre 2013 mis à jour par: Simon Brumagne, KU Leuven

Proprioceptive weighting changes may explain differences in postural control performance. In addition, the respiratory movement has a disturbing effect on postural balance. Postural balance seems to be impaired in individuals with respiratory disorders. Increased risk of falling is reported in individuals with chronic obstructive pulmonary disease. Besides the essential role of respiration, the diaphragm may also play an important role in the control of the trunk and postural balance.

The aim of the study is to clarify whether proprioceptive postural control is impaired in individuals with chronic obstructive pulmonary disease.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients from the University Hospital Leuven - Respiratory Disvision

La description

Inclusion Criteria individuals with chronic obstructive pulmonary disease:

  • Age: 40-80 years old
  • Spirometry (post-bronchodilator) based diagnosis of COPD (GOLD criteria)
  • Willingness to sign the informed consent

Inclusion Criteria healthy controls:

  • Age: 40-80 years old
  • No COPD (spirometry based: FEV1/FVC ≥ 0.7 and FEV1 > 80%)
  • Willingness to sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of major trauma and/or major orthopedic surgery of the spine, the pelvis or the lower quadrant
  • One of the following conditions: Parkinson, multiple sclerosis, stroke, history of vestibular disorder
  • Respiratory disorder other than COPD
  • α1-antitrypsin deficiency
  • Known history of significant inflammatory disease other than COPD
  • COPD exacerbation within 4 weeks prior to study
  • Lung surgery
  • Recent diagnosis of cancer
  • Therapy with oral corticosteroids in the last 6 weeks
  • Significant cardiovascular comorbidity

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
chronic obstructive pulmonary disease
healthy matched controls

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioceptive postural control
Délai: 6 months
Center of pressure displacement (force plate) in standing in response to local muscle vibration on ankle and back muscles to specifically detect the role of proprioception in postural control.
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

KU Leuven

Collaborateurs

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Simon Brumagne, PhD, KU Leuven
  • Chercheur principal: Wim Janssens, MD, PhD, KU Leuven
  • Chercheur principal: Marc Decramer, MD, PhD, KU Leuven

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2012

Première publication (Estimation)

6 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2013

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012_SBrumagne_COPD
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (Autre subvention/numéro de financement: Research Foundation Flanders (FWO))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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