Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Proprioceptive Postural Control and Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

4 dicembre 2013 aggiornato da: Simon Brumagne, KU Leuven

Proprioceptive weighting changes may explain differences in postural control performance. In addition, the respiratory movement has a disturbing effect on postural balance. Postural balance seems to be impaired in individuals with respiratory disorders. Increased risk of falling is reported in individuals with chronic obstructive pulmonary disease. Besides the essential role of respiration, the diaphragm may also play an important role in the control of the trunk and postural balance.

The aim of the study is to clarify whether proprioceptive postural control is impaired in individuals with chronic obstructive pulmonary disease.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgio, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

patients from the University Hospital Leuven - Respiratory Disvision

Descrizione

Inclusion Criteria individuals with chronic obstructive pulmonary disease:

  • Age: 40-80 years old
  • Spirometry (post-bronchodilator) based diagnosis of COPD (GOLD criteria)
  • Willingness to sign the informed consent

Inclusion Criteria healthy controls:

  • Age: 40-80 years old
  • No COPD (spirometry based: FEV1/FVC ≥ 0.7 and FEV1 > 80%)
  • Willingness to sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of major trauma and/or major orthopedic surgery of the spine, the pelvis or the lower quadrant
  • One of the following conditions: Parkinson, multiple sclerosis, stroke, history of vestibular disorder
  • Respiratory disorder other than COPD
  • α1-antitrypsin deficiency
  • Known history of significant inflammatory disease other than COPD
  • COPD exacerbation within 4 weeks prior to study
  • Lung surgery
  • Recent diagnosis of cancer
  • Therapy with oral corticosteroids in the last 6 weeks
  • Significant cardiovascular comorbidity

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
chronic obstructive pulmonary disease
healthy matched controls

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proprioceptive postural control
Lasso di tempo: 6 months
Center of pressure displacement (force plate) in standing in response to local muscle vibration on ankle and back muscles to specifically detect the role of proprioception in postural control.
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Simon Brumagne, PhD, KU Leuven
  • Investigatore principale: Wim Janssens, MD, PhD, KU Leuven
  • Investigatore principale: Marc Decramer, MD, PhD, KU Leuven

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

6 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012_SBrumagne_COPD
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Research Foundation Flanders (FWO))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi