Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Proprioceptive Postural Control and Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

4. desember 2013 oppdatert av: Simon Brumagne, KU Leuven

Proprioceptive weighting changes may explain differences in postural control performance. In addition, the respiratory movement has a disturbing effect on postural balance. Postural balance seems to be impaired in individuals with respiratory disorders. Increased risk of falling is reported in individuals with chronic obstructive pulmonary disease. Besides the essential role of respiration, the diaphragm may also play an important role in the control of the trunk and postural balance.

The aim of the study is to clarify whether proprioceptive postural control is impaired in individuals with chronic obstructive pulmonary disease.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients from the University Hospital Leuven - Respiratory Disvision

Beskrivelse

Inclusion Criteria individuals with chronic obstructive pulmonary disease:

  • Age: 40-80 years old
  • Spirometry (post-bronchodilator) based diagnosis of COPD (GOLD criteria)
  • Willingness to sign the informed consent

Inclusion Criteria healthy controls:

  • Age: 40-80 years old
  • No COPD (spirometry based: FEV1/FVC ≥ 0.7 and FEV1 > 80%)
  • Willingness to sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of major trauma and/or major orthopedic surgery of the spine, the pelvis or the lower quadrant
  • One of the following conditions: Parkinson, multiple sclerosis, stroke, history of vestibular disorder
  • Respiratory disorder other than COPD
  • α1-antitrypsin deficiency
  • Known history of significant inflammatory disease other than COPD
  • COPD exacerbation within 4 weeks prior to study
  • Lung surgery
  • Recent diagnosis of cancer
  • Therapy with oral corticosteroids in the last 6 weeks
  • Significant cardiovascular comorbidity

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
chronic obstructive pulmonary disease
healthy matched controls

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proprioceptive postural control
Tidsramme: 6 months
Center of pressure displacement (force plate) in standing in response to local muscle vibration on ankle and back muscles to specifically detect the role of proprioception in postural control.
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

KU Leuven

Samarbeidspartnere

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Simon Brumagne, PhD, KU Leuven
  • Hovedetterforsker: Wim Janssens, MD, PhD, KU Leuven
  • Hovedetterforsker: Marc Decramer, MD, PhD, KU Leuven

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2012

Først lagt ut (Anslag)

6. januar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2013

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2012_SBrumagne_COPD
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (Annet stipend/finansieringsnummer: Research Foundation Flanders (FWO))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere