Hormonal Regulation of Postpartum Weight and Presence of Gut Peptides in Human Milk
7 janvier 2015 mis à jour par: Enette Larson-Meyer, University of Wyoming
Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk
Hormonal Regulation of Postpartum Weight and Presence of Gut Peptides in Human Milk Studies suggest that childbearing is an important contributor to the development of obesity in many women and that breastfeeding may be protective.
Ghrelin and peptide YY (PYY) are gut hormones involved in appetite regulation and energy homeostasis and are biological neuroendocrine signals that potentially affect body weight and adiposity/
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk.
This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different between lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.
Eligibility Criteria: Healthy females, 18+ years old, non-smokers, no major food allergies, first-time mom, currently pregnant or within 1 month of giving birth.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Wyoming
-
Laramie, Wyoming, États-Unis, 82071
- Nutritional and Exercise Lab University of Wyoming
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy women (non-smokers) at least 18 years old who did not have any pregnancy complications, and gave birth to their first child within one month.
- The study is open to women who are breastfeeding or formula feeding.
Exclusion Criteria:
- Smoker,
- had twins or triples,
- had any major complication of pregnancy(example,
- gestational diabetes);
- have kidney, liver, hormonal, stomach, intestine,lung, heart or blood disease. This also includes high blood pressure;
- use prescription or over-the-counter medicine or herbal drinks or pills.
- History of depression, anxiety, disordered eating, other psychological problems, alcoholism or other substance abuse.
- Severely claustrophobic.
- Having a strong fear of needles and/or do not feel you can have blood drawn every 30 minutes from a plastic catheter.
- Are not able to or willing to fully participate in the study, and are pregnant, anemic or have a thyroid problem.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Four weeks Postpartum Lactating
women between 18 and 45 who delivered their first child 4 weeks prior and who were currently lactating and planning to lactate for one year postpartum.
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Monitoring two recently discovered appetite hormones called "ghrelin" and "neuropeptide YY (PYY)."
This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different btween lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.
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Autre: Control Never Pregnant
women between 18 and 45 who have never been pregnant
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Monitoring two recently discovered appetite hormones called "ghrelin" and "neuropeptide YY (PYY)."
This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different btween lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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"Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk"
Délai: 5 years
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Biomedical Research Study that will provide information on reducing maternal obesity.
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5 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dawine E. Larson-Meyer, Phd, RD, University of Wyoming
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2012
Première publication (Estimation)
23 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 janvier 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2015
Dernière vérification
1 janvier 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P20RR016474 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .