- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01514539
Hormonal Regulation of Postpartum Weight and Presence of Gut Peptides in Human Milk
Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk
Hormonal Regulation of Postpartum Weight and Presence of Gut Peptides in Human Milk Studies suggest that childbearing is an important contributor to the development of obesity in many women and that breastfeeding may be protective.
Ghrelin and peptide YY (PYY) are gut hormones involved in appetite regulation and energy homeostasis and are biological neuroendocrine signals that potentially affect body weight and adiposity/
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk.
This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different between lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.
Eligibility Criteria: Healthy females, 18+ years old, non-smokers, no major food allergies, first-time mom, currently pregnant or within 1 month of giving birth.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Wyoming
-
Laramie, Wyoming, Verenigde Staten, 82071
- Nutritional and Exercise Lab University of Wyoming
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy women (non-smokers) at least 18 years old who did not have any pregnancy complications, and gave birth to their first child within one month.
- The study is open to women who are breastfeeding or formula feeding.
Exclusion Criteria:
- Smoker,
- had twins or triples,
- had any major complication of pregnancy(example,
- gestational diabetes);
- have kidney, liver, hormonal, stomach, intestine,lung, heart or blood disease. This also includes high blood pressure;
- use prescription or over-the-counter medicine or herbal drinks or pills.
- History of depression, anxiety, disordered eating, other psychological problems, alcoholism or other substance abuse.
- Severely claustrophobic.
- Having a strong fear of needles and/or do not feel you can have blood drawn every 30 minutes from a plastic catheter.
- Are not able to or willing to fully participate in the study, and are pregnant, anemic or have a thyroid problem.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Ander: Four weeks Postpartum Lactating
women between 18 and 45 who delivered their first child 4 weeks prior and who were currently lactating and planning to lactate for one year postpartum.
|
Monitoring two recently discovered appetite hormones called "ghrelin" and "neuropeptide YY (PYY)."
This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different btween lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.
|
Ander: Control Never Pregnant
women between 18 and 45 who have never been pregnant
|
Monitoring two recently discovered appetite hormones called "ghrelin" and "neuropeptide YY (PYY)."
This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different btween lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
"Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk"
Tijdsspanne: 5 years
|
Biomedical Research Study that will provide information on reducing maternal obesity.
|
5 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dawine E. Larson-Meyer, Phd, RD, University of Wyoming
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P20RR016474 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Maternal Obesity Syndrome
-
Lady Hardinge Medical CollegeVoltooidKennis Maternal-Child Health Services
-
BioMarin PharmaceuticalSyneos HealthWervingFenylketonurie, MaternalDuitsland, Verenigde Staten, Italië
-
Vitaflo International, LtdUniversity College London HospitalsWervingMaternale fenylketonurieVerenigd Koninkrijk
Klinische onderzoeken op cross-sectional
-
University of UtahAdvanced BionicsVoltooidSlechthorendheidVerenigde Staten
-
Manohar BanceDalhousie UniversityVoltooidEenzijdig gehoorverlies | Eenzijdige doofheid
-
Advanced Bionics AGVoltooidCochleaire implantatenFrankrijk
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustIngetrokken
-
University of Colorado, DenverVoltooidGehoorverlies, perceptiefVerenigde Staten