Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hormonal Regulation of Postpartum Weight and Presence of Gut Peptides in Human Milk

7 januari 2015 uppdaterad av: Enette Larson-Meyer, University of Wyoming

Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk

Hormonal Regulation of Postpartum Weight and Presence of Gut Peptides in Human Milk Studies suggest that childbearing is an important contributor to the development of obesity in many women and that breastfeeding may be protective.

Ghrelin and peptide YY (PYY) are gut hormones involved in appetite regulation and energy homeostasis and are biological neuroendocrine signals that potentially affect body weight and adiposity/

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk.

This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different between lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.

Eligibility Criteria: Healthy females, 18+ years old, non-smokers, no major food allergies, first-time mom, currently pregnant or within 1 month of giving birth.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wyoming
      • Laramie, Wyoming, Förenta staterna, 82071
        • Nutritional and Exercise Lab University of Wyoming

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Healthy women (non-smokers) at least 18 years old who did not have any pregnancy complications, and gave birth to their first child within one month.
  • The study is open to women who are breastfeeding or formula feeding.

Exclusion Criteria:

  • Smoker,
  • had twins or triples,
  • had any major complication of pregnancy(example,
  • gestational diabetes);
  • have kidney, liver, hormonal, stomach, intestine,lung, heart or blood disease. This also includes high blood pressure;
  • use prescription or over-the-counter medicine or herbal drinks or pills.
  • History of depression, anxiety, disordered eating, other psychological problems, alcoholism or other substance abuse.
  • Severely claustrophobic.
  • Having a strong fear of needles and/or do not feel you can have blood drawn every 30 minutes from a plastic catheter.
  • Are not able to or willing to fully participate in the study, and are pregnant, anemic or have a thyroid problem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Four weeks Postpartum Lactating
women between 18 and 45 who delivered their first child 4 weeks prior and who were currently lactating and planning to lactate for one year postpartum.
Monitoring two recently discovered appetite hormones called "ghrelin" and "neuropeptide YY (PYY)." This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different btween lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.
Övrig: Control Never Pregnant
women between 18 and 45 who have never been pregnant
Monitoring two recently discovered appetite hormones called "ghrelin" and "neuropeptide YY (PYY)." This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different btween lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
"Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk"
Tidsram: 5 years
Biomedical Research Study that will provide information on reducing maternal obesity.
5 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dawine E. Larson-Meyer, Phd, RD, University of Wyoming

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

23 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P20RR016474 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera