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Hormonal Regulation of Postpartum Weight and Presence of Gut Peptides in Human Milk

7 de janeiro de 2015 atualizado por: Enette Larson-Meyer, University of Wyoming

Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk

Hormonal Regulation of Postpartum Weight and Presence of Gut Peptides in Human Milk Studies suggest that childbearing is an important contributor to the development of obesity in many women and that breastfeeding may be protective.

Ghrelin and peptide YY (PYY) are gut hormones involved in appetite regulation and energy homeostasis and are biological neuroendocrine signals that potentially affect body weight and adiposity/

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk.

This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different between lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.

Eligibility Criteria: Healthy females, 18+ years old, non-smokers, no major food allergies, first-time mom, currently pregnant or within 1 month of giving birth.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wyoming
      • Laramie, Wyoming, Estados Unidos, 82071
        • Nutritional and Exercise Lab University of Wyoming

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy women (non-smokers) at least 18 years old who did not have any pregnancy complications, and gave birth to their first child within one month.
  • The study is open to women who are breastfeeding or formula feeding.

Exclusion Criteria:

  • Smoker,
  • had twins or triples,
  • had any major complication of pregnancy(example,
  • gestational diabetes);
  • have kidney, liver, hormonal, stomach, intestine,lung, heart or blood disease. This also includes high blood pressure;
  • use prescription or over-the-counter medicine or herbal drinks or pills.
  • History of depression, anxiety, disordered eating, other psychological problems, alcoholism or other substance abuse.
  • Severely claustrophobic.
  • Having a strong fear of needles and/or do not feel you can have blood drawn every 30 minutes from a plastic catheter.
  • Are not able to or willing to fully participate in the study, and are pregnant, anemic or have a thyroid problem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Four weeks Postpartum Lactating
women between 18 and 45 who delivered their first child 4 weeks prior and who were currently lactating and planning to lactate for one year postpartum.
Monitoring two recently discovered appetite hormones called "ghrelin" and "neuropeptide YY (PYY)." This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different btween lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.
Outro: Control Never Pregnant
women between 18 and 45 who have never been pregnant
Monitoring two recently discovered appetite hormones called "ghrelin" and "neuropeptide YY (PYY)." This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different btween lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
"Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk"
Prazo: 5 years
Biomedical Research Study that will provide information on reducing maternal obesity.
5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dawine E. Larson-Meyer, Phd, RD, University of Wyoming

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

23 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P20RR016474 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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