- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01514539
Hormonal Regulation of Postpartum Weight and Presence of Gut Peptides in Human Milk
Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk
Hormonal Regulation of Postpartum Weight and Presence of Gut Peptides in Human Milk Studies suggest that childbearing is an important contributor to the development of obesity in many women and that breastfeeding may be protective.
Ghrelin and peptide YY (PYY) are gut hormones involved in appetite regulation and energy homeostasis and are biological neuroendocrine signals that potentially affect body weight and adiposity/
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk.
This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different between lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.
Eligibility Criteria: Healthy females, 18+ years old, non-smokers, no major food allergies, first-time mom, currently pregnant or within 1 month of giving birth.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Wyoming
-
Laramie, Wyoming, Estados Unidos, 82071
- Nutritional and Exercise Lab University of Wyoming
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy women (non-smokers) at least 18 years old who did not have any pregnancy complications, and gave birth to their first child within one month.
- The study is open to women who are breastfeeding or formula feeding.
Exclusion Criteria:
- Smoker,
- had twins or triples,
- had any major complication of pregnancy(example,
- gestational diabetes);
- have kidney, liver, hormonal, stomach, intestine,lung, heart or blood disease. This also includes high blood pressure;
- use prescription or over-the-counter medicine or herbal drinks or pills.
- History of depression, anxiety, disordered eating, other psychological problems, alcoholism or other substance abuse.
- Severely claustrophobic.
- Having a strong fear of needles and/or do not feel you can have blood drawn every 30 minutes from a plastic catheter.
- Are not able to or willing to fully participate in the study, and are pregnant, anemic or have a thyroid problem.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Four weeks Postpartum Lactating
women between 18 and 45 who delivered their first child 4 weeks prior and who were currently lactating and planning to lactate for one year postpartum.
|
Monitoring two recently discovered appetite hormones called "ghrelin" and "neuropeptide YY (PYY)."
This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different btween lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.
|
Otro: Control Never Pregnant
women between 18 and 45 who have never been pregnant
|
Monitoring two recently discovered appetite hormones called "ghrelin" and "neuropeptide YY (PYY)."
This study evaluated whether fasting or postprandial ghrelin or PYY is different btween lactating and nonlactating postpartum women matched for age, body weight, and adiposity.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
"Role of Ghrelin and PYY in Postpartum Body Weight Regulation and Presence in Human Milk"
Periodo de tiempo: 5 years
|
Biomedical Research Study that will provide information on reducing maternal obesity.
|
5 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dawine E. Larson-Meyer, Phd, RD, University of Wyoming
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P20RR016474 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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