Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Susceptibilité au jeu pathologique

31 juillet 2024 mis à jour par: University of Chicago
Le but de cette étude est d'évaluer les facteurs de risque de développement du jeu pathologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude suivra jusqu'à 600 jeunes adultes (âgés de 18 à 29 ans) pendant une période de deux ans, en recueillant des variables telles que le comportement de jeu, la consommation de drogues et d'alcool, les antécédents psychiatriques et médicaux, les antécédents familiaux, l'impulsivité, la qualité de vie, l'auto- l'estime et la cognition. Pour certaines personnes qui répondent aux critères d'impulsivité, elles seront randomisées pour recevoir une intervention visant à réduire leur impulsivité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

588

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University of Chicago

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 29 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Capacité à comprendre les procédures et à fournir un consentement écrit
  • A joué au moins 5 fois au cours de l'année écoulée
  • Entre 18 et 29 ans à l'admission

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à comprendre les procédures et à fournir un consentement écrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Psychoéducation
Comparateur actif: Pleine conscience
Activité de pleine conscience et psychoéducation
Les sujets reçoivent une formation à la pleine conscience
Autres noms:
  • Entraînement
Comparateur actif: Cognition
Entraînement cognitif et psychoéducation
Le sujet reçoit un entraînement cognitif
Autres noms:
  • Entraînement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien clinique structuré pour le jeu pathologique (SCI-PG)
Délai: Jusqu'à 3 ans

Le SCI-PG est une échelle validée et fiable évaluant la présence de critères du DSM-IV pour le jeu pathologique. Le nombre de critères remplis pour le PG est ajouté pour un score total et ceux qui répondent à 5 critères ou plus ont un jeu pathologique DSM-IV.

Les sujets doivent être suivis pendant toute la durée de l'étude de 3 ans.

Critères diagnostiques du jeu pathologique tous les 3 mois pendant la durée de l'étude

Jusqu'à 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jon E Grant, JD, MD, MPH, University of Chicago, Department of Psychiatry

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2012

Première publication (Estimé)

8 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB12-1237

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner