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Susceptibilidad al juego patológico

11 de mayo de 2023 actualizado por: University of Chicago
El objetivo de este estudio es evaluar los factores de riesgo para el desarrollo del juego patológico.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio hará un seguimiento de hasta 600 adultos jóvenes (de 18 a 29 años) durante un período de dos años, recopilando variables como conducta de juego, consumo de drogas y alcohol, antecedentes médicos y psiquiátricos, antecedentes familiares, impulsividad, calidad de vida, autoevaluación. estima y cognición. Para algunas personas que cumplan con los criterios de impulsividad, serán asignadas al azar para recibir una intervención para ayudar a reducir su impulsividad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

588

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 29 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capacidad para comprender los procedimientos y dar su consentimiento por escrito.
  • Jugó al menos 5 veces en el último año
  • Entre las edades de 18 y 29 en el momento de la admisión

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para comprender los procedimientos y dar su consentimiento por escrito

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Psicoeducación
Comparador activo: Consciencia
Actividad de mindfulness y psicoeducación
Conductual: Consciencia
Los sujetos reciben entrenamiento en mindfulness
Otros nombres:
  • Capacitación
Comparador activo: Cognición
Entrenamiento cognitivo y psicoeducación
Conductual: Cognición
El sujeto recibe entrenamiento cognitivo
Otros nombres:
  • Capacitación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevista Clínica Estructurada para Juego Patológico (SCI-PG)
Periodo de tiempo: Hasta 3 años

El SCI-PG es una escala validada y fiable que evalúa la presencia de los criterios del DSM-IV para el juego patológico. El número de criterios cumplidos para PG se suma para una puntuación total y aquellos que cumplen 5 o más criterios tienen juego patológico DSM-IV.

Se espera que los sujetos sean seguidos durante la duración del estudio de 3 años.

Criterios diagnósticos de juego patológico cada 3 meses durante la duración del estudio
Hasta 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Chicago

Investigadores

  • Investigador principal: Jon E Grant, JD, MD, MPH, University of Chicago, Department of Psychiatry

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de febrero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0811S53121

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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