Alttius patologiselle uhkapelaamiselle
keskiviikko 31. heinäkuuta 2024 päivittänyt: University of Chicago
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida patologisen uhkapelaamisen kehittymisen riskitekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa seurataan jopa 600 nuorta aikuista (18–29-vuotias) kahden vuoden ajan ja kerätään muuttujia, kuten uhkapelikäyttäytyminen, huumeiden ja alkoholin käyttö, psykiatria ja sairaushistoria, sukuhistoria, impulsiivisuus, elämänlaatu, itseluottamus. arvostus ja tietoisuus.
Jotkut henkilöt, jotka täyttävät impulsiivisuuden kriteerit, satunnaistetaan saamaan interventiota impulsiivisuuden vähentämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
588
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- University of Chicago
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kyky ymmärtää menettelyt ja antaa kirjallinen suostumus
- Pelannut vähintään 5 kertaa viimeisen vuoden aikana
- 18-29-vuotiaana ottaessaan
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys ymmärtää menettelyjä ja antaa kirjallista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Psykokasvatus
|
|
|
Active Comparator: Tarkkaavaisuus
Mindfulness-toiminta ja psykokasvatus
|
Koehenkilöt saavat mindfulness-koulutusta
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Kognitio
Kognitiivinen koulutus ja psykokasvatus
|
Aiheet saavat kognitiivista koulutusta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Strukturoitu kliininen haastattelu patologista pelaamista varten (SCI-PG)
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
SCI-PG on validoitu ja luotettava asteikko, joka arvioi DSM-IV-kriteerien olemassaolon patologiselle pelaamiselle. PG:n täyttämien kriteerien määrä lisätään kokonaispistemäärään, ja vähintään 5 kriteeriä täyttävillä on DSM-IV-patologinen pelaaminen. Kohteita odotetaan seurattavan 3 vuoden tutkimuksen ajan. Patologisen uhkapelaamisen diagnostiset kriteerit 3 kuukauden välein tutkimuksen keston ajan |
Jopa 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jon E Grant, JD, MD, MPH, University of Chicago, Department of Psychiatry
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB12-1237
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .