Gevoeligheid voor pathologisch gokken
31 juli 2024 bijgewerkt door: University of Chicago
Het doel van deze studie is om de risicofactoren voor de ontwikkeling van pathologisch gokken te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal tot 600 jongvolwassenen (leeftijd 18 tot 29) volgen gedurende een periode van twee jaar, waarbij variabelen worden verzameld zoals gokgedrag, drugs- en alcoholgebruik, psychiatrie en medische geschiedenis, familiegeschiedenis, impulsiviteit, kwaliteit van leven, zelfbeheersing. waardering en cognitie.
Voor sommige personen die voldoen aan criteria als impulsief, zullen ze willekeurig worden verdeeld om een interventie te krijgen om hun impulsiviteit te helpen verminderen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
588
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
- University of Chicago
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 29 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mogelijkheid om de procedures te begrijpen en schriftelijke toestemming te geven
- Minstens 5 keer gegokt in het afgelopen jaar
- Tussen de 18 en 29 jaar bij intake
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om de procedures te begrijpen en schriftelijke toestemming te geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Psycho-educatie
|
|
|
Actieve vergelijker: Mindfulness
Mindfulness-activiteit en psycho-educatie
|
De proefpersonen krijgen mindfulnesstraining
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Cognitie
Cognitieve training en psycho-educatie
|
Onderwerp krijgt cognitieve training
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gestructureerd klinisch interview voor pathologisch gokken (SCI-PG)
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
|
De SCI-PG is een gevalideerde en betrouwbare schaal die de aanwezigheid van DSM-IV-criteria voor pathologisch gokken beoordeelt. Het aantal criteria waaraan wordt voldaan voor PG wordt toegevoegd voor een totale score en degenen die aan 5 of meer criteria voldoen, hebben DSM-IV pathologisch gokken. Van de proefpersonen wordt verwacht dat ze worden gevolgd voor de duur van de studie van 3 jaar. Diagnostische criteria voor pathologisch gokken elke 3 maanden voor de duur van het onderzoek |
Tot 3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jon E Grant, JD, MD, MPH, University of Chicago, Department of Psychiatry
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 augustus 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 februari 2012
Eerst geplaatst (Geschat)
8 februari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB12-1237
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .