Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восприимчивость к патологической азартной игре

31 июля 2024 г. обновлено: University of Chicago
Целью данного исследования является оценка факторов риска развития патологической игровой зависимости.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование будет отслеживать до 600 молодых людей (в возрасте от 18 до 29 лет) в течение двухлетнего периода, собирая такие переменные, как игровое поведение, употребление наркотиков и алкоголя, психиатрический и медицинский анамнез, семейный анамнез, импульсивность, качество жизни, самоанализ. уважение и познание. Для некоторых людей, которые соответствуют критериям импульсивности, они будут рандомизированы для получения вмешательства, которое поможет уменьшить их импульсивность.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

588

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 29 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Способность понимать процедуры и предоставлять письменное согласие
  • Играл в азартные игры не менее 5 раз за последний год
  • В возрасте от 18 до 29 лет на момент поступления

Критерий исключения:

  • Неспособность понять процедуры и предоставить письменное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Психообразование
Активный компаратор: Внимательность
Майндфулнесс деятельность и психообразование
Поведенческий: Внимательность
Субъекты проходят обучение внимательности
Другие имена:
  • Обучение
Активный компаратор: Познание
Когнитивный тренинг и психообразование
Поведенческий: Познание
Субъект проходит когнитивную подготовку
Другие имена:
  • Обучение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Структурированное клиническое интервью для патологической азартной игры (SCI-PG)
Временное ограничение: До 3 лет

SCI-PG — это проверенная и надежная шкала, оценивающая наличие критериев DSM-IV для патологической склонности к азартным играм. Количество критериев, соответствующих PG, добавляется к общему баллу, и те, кто соответствует 5 или более критериям, имеют патологическую склонность к азартным играм DSM-IV.

Ожидается, что субъекты будут находиться под наблюдением в течение 3-летнего исследования.

Диагностические критерии патологической склонности к азартным играм каждые 3 месяца на протяжении всего исследования
До 3 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Chicago

Следователи

  • Главный следователь: Jon E Grant, JD, MD, MPH, University of Chicago, Department of Psychiatry

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 февраля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB12-1237

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Внимательность

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Austria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться