Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mottaglighet för patologiskt spelande

31 juli 2024 uppdaterad av: University of Chicago
Målet med denna studie är att bedöma riskfaktorerna för utvecklingen av patologiskt spelande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att spåra upp till 600 unga vuxna (åldrar 18 till 29) under en tvåårsperiod, och samla in variabler som spelbeteende, drog- och alkoholanvändning, psykiatri och medicinsk historia, familjehistoria, impulsivitet, livskvalitet, själv- aktning och kognition. För vissa individer som uppfyller kriterierna som impulsiva, kommer de att randomiseras för att få en intervention för att hjälpa till att minska sin impulsivitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

588

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University of Chicago

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 29 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förmåga att förstå rutinerna och ge skriftligt samtycke
  • Spelat minst 5 gånger under det senaste året
  • Mellan 18 och 29 år vid intag

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att förstå procedurerna och ge skriftligt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Psykoedukation
Aktiv komparator: Mindfulness
Mindfulness-aktivitet och psykoedukation
Ämnen får mindfulnessträning
Andra namn:
  • Träning
Aktiv komparator: Kognition
Kognitiv träning och psykoedukation
Ämne får kognitiv träning
Andra namn:
  • Träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Strukturerad klinisk intervju för patologiskt spelande (SCI-PG)
Tidsram: Upp till 3 år

SCI-PG är en validerad och tillförlitlig skala som bedömer förekomsten av DSM-IV-kriterier för patologiskt spelande. Antalet kriterier som uppfylls för PG läggs till för en totalpoäng och de som uppfyller 5 eller fler kriterier har DSM-IV-patologiskt spelande.

Försökspersoner förväntas följas under den 3-åriga studien.

Diagnostiska kriterier för patologiskt spelande var tredje månad under hela studiens längd

Upp till 3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jon E Grant, JD, MD, MPH, University of Chicago, Department of Psychiatry

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2012

Första postat (Beräknad)

8 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB12-1237

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera