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Résultats microbiologiques de la paralysie faciale aiguë chez les enfants

22 février 2012 mis à jour par: Mervi Kanerva, University of Helsinki

Objectif : Les étiologies microbiologiques de la paralysie faciale chez les enfants ont été étudiées.

Conception de l'étude : étude clinique prospective. Méthodes : Quarante-six enfants âgés de 0 à 16 ans atteints de paralysie faciale constituaient le groupe d'étude. Des échantillons de sérum appariés et du liquide céphalo-rachidien ont été testés pour trouver des indications (anticorps, croissance du microbe ou acides nucléiques) de microbes potentiellement associés à la paralysie faciale. Les microbes testés étaient les virus herpès simplex-1 et -2, le virus varicelle-zona, l'herpèsvirus humain-6, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, influenza A et B-, picorna-, cytomégalo-, parainfluenza-, respiratoire syncytial-, coxsackie B5 -, adénovirus et entérovirus, Chlamydia psittaci et Toxoplasma gondii. Outre les tests de routine dans la pratique clinique, des échantillons de sérum et de liquide céphalo-rachidien ont été testés avec un test de microréseau très sensible pour l'ADN du virus de l'herpès simplex-1 et -2, de l'herpèsvirus humain-6A , -6B, -7, Epstein-Barr-, cytomégalo -, et les virus varicelle-zona.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

46

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hôpital universitaire tertiaire, enfants 0-16 ans

La description

Critère d'intégration:

  • 0-16 ans
  • Paralysie faciale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Helsinki

Collaborateurs

Helsinki University Central Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2012

Première publication (Estimation)

23 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 230419

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