Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mikrobiologiske funn av akutt ansiktsparese hos barn

22. februar 2012 oppdatert av: Mervi Kanerva, University of Helsinki

Mål: Mikrobiologiske etiologier av ansiktsparese hos barn ble undersøkt.

Studiedesign: Prospektiv klinisk studie. Metoder: Førtiseks barn i alderen 0-16 år med ansiktsparese utgjorde studiegruppen. Parede serumprøver og cerebrospinalvæske ble testet for å finne indikasjoner (antistoffer, vekst av mikroben eller nukleinsyrer) på mikrober som antatt assosiert med ansiktsparese. Mikrobene som ble testet var herpes simplex-virus-1 og -2, varicella-zoster-virus, humant herpesvirus-6, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, influensa A og B-, picorna-, cytomegalo-, parainfluensa-, respiratorisk syncytial-, coxsackie B5 -, adeno- og enterovirus, Chlamydia psittaci og Toxoplasma gondii. I tillegg til rutinetestene i klinisk praksis, ble serum- og cerebrospinalvæskeprøver testet med en svært sensitiv mikroarray-analyse for DNA fra herpes simplex virus-1 og -2, humant herpesvirus-6A, -6B, -7, Epstein-Barr-, cytomegalo -, og varicella-zoster-virus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

46

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tertiært universitetssykehus, barn 0-16 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 0-16
  • Ansiktsparese

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Helsinki

Samarbeidspartnere

Helsinki University Central Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2012

Først lagt ut (Anslag)

23. februar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2012

Sist bekreftet

1. februar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 230419

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere