Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki badań mikrobiologicznych ostrego porażenia twarzy u dzieci

22 lutego 2012 zaktualizowane przez: Mervi Kanerva, University of Helsinki

Cel pracy: Zbadano mikrobiologiczną etiologię porażenia nerwu twarzowego u dzieci.

Projekt badania: Prospektywne badanie kliniczne. Metodyka: Grupę badaną stanowiło 46 dzieci w wieku 0-16 lat z porażeniem nerwu twarzowego. Zbadano sparowane próbki surowicy i płynu mózgowo-rdzeniowego, aby znaleźć wskazania (przeciwciała, wzrost drobnoustroju lub kwasy nukleinowe) drobnoustrojów przypuszczalnie związanych z porażeniem nerwu twarzowego. Badane drobnoustroje to wirus opryszczki pospolitej-1 i -2, wirus ospy wietrznej-półpaśca, ludzki wirus herpes-6, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, grypa A i B-, picorna-, cytomegalo-, paragrypa-, syncytialny układ oddechowy-, coxsackie B5 -, adeno- i enterowirusy, Chlamydia psittaci i Toxoplasma gondii. Oprócz rutynowych testów w praktyce klinicznej, próbki surowicy i płynu mózgowo-rdzeniowego zostały przebadane za pomocą wysoce czułego testu mikromacierzy na obecność DNA wirusa opryszczki pospolitej-1 i -2, ludzkiego wirusa opryszczki-6A, -6B, -7, Epsteina-Barr-, cytomegalo - i wirusy ospy wietrznej-półpaśca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Szpital Uniwersytecki, dzieci w wieku 0-16 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 0-16 lat
  • Porażenie twarzy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Helsinki

Współpracownicy

Helsinki University Central Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 230419

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Paraliż twarzy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj