Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mikrobiologiske fund af akut facialisparese hos børn

22. februar 2012 opdateret af: Mervi Kanerva, University of Helsinki

Formål: Mikrobiologiske ætiologier af facialisparese hos børn blev undersøgt.

Studiedesign: Prospektivt klinisk studie. Metoder: Seksogfyrre børn i alderen 0-16 år med facialisparese omfattede undersøgelsesgruppen. Parrede serumprøver og cerebrospinalvæske blev testet for at finde indikationer (antistoffer, vækst af mikroben eller nukleinsyrer) af mikrober, der formodes associeret med ansigtsparese. De testede mikrober var herpes simplex virus-1 og -2, varicella-zoster virus, human herpesvirus-6, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, influenza A og B-, picorna-, cytomegalo-, parainfluenza-, respiratorisk syncytial-, coxsackie B5 -, adeno- og enterovira, Chlamydia psittaci og Toxoplasma gondii. Udover rutinetestene i klinisk praksis blev serum- og cerebrospinalvæskeprøver testet med et meget følsomt mikroarray-assay for DNA fra herpes simplex virus-1 og -2, human herpesvirus-6A, -6B, -7, Epstein-Barr-, cytomegalo - og varicella-zoster-vira.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

46

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tertiært universitetshospital, børn 0-16 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 0-16
  • Facial parese

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2012

Først opslået (Skøn)

23. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2012

Sidst verificeret

1. februar 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ansigtslammelse

3
Abonner