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Mikrobiologische Befunde der akuten Fazialisparese bei Kindern

22. Februar 2012 aktualisiert von: Mervi Kanerva, University of Helsinki

Ziel: Es wurden mikrobiologische Ätiologien der Fazialisparese bei Kindern untersucht.

Studiendesign: Prospektive klinische Studie. Methoden: Die Studiengruppe umfasste 46 Kinder im Alter von 0-16 Jahren mit Fazialisparese. Gepaarte Serumproben und Zerebrospinalflüssigkeit wurden getestet, um Hinweise (Antikörper, Wachstum der Mikrobe oder Nukleinsäuren) auf Mikroben zu finden, die mutmaßlich mit Fazialisparese assoziiert sind. Die getesteten Mikroben waren Herpes-simplex-Virus-1 und -2, Varicella-Zoster-Virus, humanes Herpesvirus-6, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Influenza A und B-, Picorna-, Cytomegalo-, Parainfluenza-, Respiratory Syncytial-, Coxsackie B5 -, Adeno- und Enteroviren, Chlamydia psittaci und Toxoplasma gondii. Neben den Routinetests in der klinischen Praxis wurden Serum- und Liquorproben mit einem hochempfindlichen Microarray-Assay auf DNA von Herpes-simplex-Virus-1 und -2, humanem Herpesvirus-6A, -6B, -7, Epstein-Barr-, Cytomegalo getestet - und Varicella-Zoster-Viren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Tertiäres Universitätskrankenhaus, Kinder 0-16 Jahre alt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 0-16
  • Gesichtslähmung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesichtslähmung

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