- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01537952
Microbiologische bevindingen van acute gezichtsverlamming bij kinderen
Doelstelling: Microbiologische etiologieën van gezichtsverlamming bij kinderen werden onderzocht.
Studieopzet: prospectieve klinische studie. Methoden: Zesenveertig kinderen van 0-16 jaar met aangezichtsverlamming vormden de onderzoeksgroep. Gepaarde serummonsters en cerebrospinale vloeistof werden getest om indicaties (antilichamen, groei van de microbe of nucleïnezuren) te vinden van microben die vermoedelijk geassocieerd zijn met gezichtsverlamming. De geteste microben waren herpes simplex virus-1 en -2, varicella-zoster virus, humaan herpesvirus-6, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, influenza A en B-, picorna-, cytomegalo-, para-influenza-, respiratoir syncytieel-, coxsackie B5 -, adeno- en enterovirussen, Chlamydia psittaci en Toxoplasma gondii. Naast de routinetesten in de klinische praktijk, werden serum- en cerebrospinale vloeistofmonsters getest met een zeer gevoelige microarray-assay voor DNA van herpes simplex virus-1 en -2, humaan herpesvirus-6A, -6B, -7, Epstein-Barr-, cytomegalo -, en varicella-zoster-virussen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 0-16
- Gezichtsverlamming
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Virusziekten
- Infecties
- Neurologische manifestaties
- Ziekte attributen
- Stomatognatische ziekten
- Mondziekten
- DNA-virusinfecties
- Ziekten van de hersenzenuw
- Herpesviridae-infecties
- Gezichtszenuwaandoeningen
- Verlamming
- Bell-verlamming
- Gezichtsverlamming
- Gezichten
Andere studie-ID-nummers
- 230419
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezichtsverlamming
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)BeëindigdErfelijke orale spleten | Neurale buisdefecten (NTD's) | Facial gespleten defectVerenigde Staten
-
University of JaénVoltooidOro-Facial-Digitaal SyndroomSpanje
-
Lisa Guay WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)WervingNefronoftise | Joubert-syndroom | Bardet Biedl-syndroom | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Congenitale leverfibrose | Hepato / Nierfibrocystische ziekte | Meckel-Gruber-syndroom | Caroli-syndroom | Oro-Facial-Digitaal Syndroom Type I | Glomerulocystische nierziekteVerenigde Staten