PictureRx: An Intervention to Reduce Latino Health Disparities (Supplement: Medical Icons)
11 juin 2012 mis à jour par: M Brian Riley, PictureRx, LLC
Research shows that well-developed icons and other pictorials aid in the comprehension of medication information and are effective in improving patients' medication management.
This experimental study seeks to test the effect of icons and structured medication information on subjects' processing and recall of simulated medication instructions in a computer testing environment.
The study planned to enroll 200 subjects.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37211
- Saint Thomas Family Health Center - South
-
Nashville, Tennessee, États-Unis, 37209
- Saint Thomas Family Health Center - West
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Be at least 18 years old
- Fluency in English or Spanish
- Manage their own prescription medicines, and
- Be taking at least one chronic medication
Exclusion Criteria:
- Too ill to complete the experiment
- Having visual acuity worse than 20/50 via Rosenbaum Visual Acuity exam (eyechart)
- Inability to communicate in either Spanish or English
- Overt psychiatric illnesses, overt delirium or dementia
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Text instructions
Medication instructions displayed in text format
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Expérimental: Drug indication icons
Icons illustrate the purpose of each medication
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Icons illustrate the purpose of each medication
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Expérimental: Structured instructions
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
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Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
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Expérimental: Icons + Structured instructions
Icons illustrate the purpose of each medication, and a graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
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Icons illustrate the purpose of each medication
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Understanding of medication instructions
Délai: Within 10-20 minutes
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Participants' ability to state the drug indication
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Within 10-20 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Recall of medication instructions
Délai: Within 10-20 minutes
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Participants' ability to recall the instructions after viewing a series of medications
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Within 10-20 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: M Brian Riley, MA, PictureRx, LLC
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2012
Première publication (Estimation)
13 juin 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 juin 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2012
Dernière vérification
1 juin 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 3R43MD004048-02S1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .