Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PictureRx: An Intervention to Reduce Latino Health Disparities (Supplement: Medical Icons)

11 juni 2012 uppdaterad av: M Brian Riley, PictureRx, LLC
Research shows that well-developed icons and other pictorials aid in the comprehension of medication information and are effective in improving patients' medication management. This experimental study seeks to test the effect of icons and structured medication information on subjects' processing and recall of simulated medication instructions in a computer testing environment. The study planned to enroll 200 subjects.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37211
        • Saint Thomas Family Health Center - South
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37209
        • Saint Thomas Family Health Center - West

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Be at least 18 years old
  • Fluency in English or Spanish
  • Manage their own prescription medicines, and
  • Be taking at least one chronic medication

Exclusion Criteria:

  • Too ill to complete the experiment
  • Having visual acuity worse than 20/50 via Rosenbaum Visual Acuity exam (eyechart)
  • Inability to communicate in either Spanish or English
  • Overt psychiatric illnesses, overt delirium or dementia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Text instructions
Medication instructions displayed in text format
Experimentell: Drug indication icons
Icons illustrate the purpose of each medication
Beteende: Drug indication icons
Icons illustrate the purpose of each medication
Experimentell: Structured instructions
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
Beteende: Structured instructions
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
Experimentell: Icons + Structured instructions
Icons illustrate the purpose of each medication, and a graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
Beteende: Drug indication icons
Icons illustrate the purpose of each medication
Beteende: Structured instructions
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Understanding of medication instructions
Tidsram: Within 10-20 minutes
Participants' ability to state the drug indication
Within 10-20 minutes

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Recall of medication instructions
Tidsram: Within 10-20 minutes
Participants' ability to recall the instructions after viewing a series of medications
Within 10-20 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

PictureRx, LLC

Samarbetspartners

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Utredare

  • Huvudutredare: M Brian Riley, MA, PictureRx, LLC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

13 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 3R43MD004048-02S1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera