- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01618461
PictureRx: An Intervention to Reduce Latino Health Disparities (Supplement: Medical Icons)
11. juni 2012 opdateret af: M Brian Riley, PictureRx, LLC
Research shows that well-developed icons and other pictorials aid in the comprehension of medication information and are effective in improving patients' medication management.
This experimental study seeks to test the effect of icons and structured medication information on subjects' processing and recall of simulated medication instructions in a computer testing environment.
The study planned to enroll 200 subjects.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37211
- Saint Thomas Family Health Center - South
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37209
- Saint Thomas Family Health Center - West
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Be at least 18 years old
- Fluency in English or Spanish
- Manage their own prescription medicines, and
- Be taking at least one chronic medication
Exclusion Criteria:
- Too ill to complete the experiment
- Having visual acuity worse than 20/50 via Rosenbaum Visual Acuity exam (eyechart)
- Inability to communicate in either Spanish or English
- Overt psychiatric illnesses, overt delirium or dementia
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Text instructions
Medication instructions displayed in text format
|
|
Eksperimentel: Drug indication icons
Icons illustrate the purpose of each medication
|
Icons illustrate the purpose of each medication
|
Eksperimentel: Structured instructions
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
|
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
|
Eksperimentel: Icons + Structured instructions
Icons illustrate the purpose of each medication, and a graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
|
Icons illustrate the purpose of each medication
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Understanding of medication instructions
Tidsramme: Within 10-20 minutes
|
Participants' ability to state the drug indication
|
Within 10-20 minutes
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Recall of medication instructions
Tidsramme: Within 10-20 minutes
|
Participants' ability to recall the instructions after viewing a series of medications
|
Within 10-20 minutes
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: M Brian Riley, MA, PictureRx, LLC
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. juni 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juni 2012
Først opslået (Skøn)
13. juni 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. juni 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. juni 2012
Sidst verificeret
1. juni 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 3R43MD004048-02S1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Drug indication icons
-
DePuy OrthopaedicsAktiv, ikke rekrutterendeSlidgigt | Posttraumatisk gigtDet Forenede Kongerige, Holland, Canada, Tyskland
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
NYU Langone HealthFisher and Paykel HealthcareAfsluttet
-
University of MichiganDMG Dental Material Gesellschaft mbHAfsluttet
-
Fisher and Paykel HealthcareHelios Klinik AmbrockAfsluttet
-
Fisher and Paykel HealthcareSleep Health CentersAfsluttet
-
University of Geneva, SwitzerlandRekrutteringGraviditetsrelateret | HjerteoutputSchweiz
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetCholangiopancreatografi, endoskopisk retrograd | Endoskopisk ultralydTaiwan
-
Imam Abdulrahman Bin Faisal UniversityUkendtHvid Plet læsionSaudi Arabien
-
Universidade Federal de Santa MariaUkendtTand; Læsion, hvide pletlæsionerBrasilien