PictureRx: An Intervention to Reduce Latino Health Disparities (Supplement: Medical Icons)
11 de junho de 2012 atualizado por: M Brian Riley, PictureRx, LLC
Research shows that well-developed icons and other pictorials aid in the comprehension of medication information and are effective in improving patients' medication management.
This experimental study seeks to test the effect of icons and structured medication information on subjects' processing and recall of simulated medication instructions in a computer testing environment.
The study planned to enroll 200 subjects.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37211
- Saint Thomas Family Health Center - South
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37209
- Saint Thomas Family Health Center - West
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Be at least 18 years old
- Fluency in English or Spanish
- Manage their own prescription medicines, and
- Be taking at least one chronic medication
Exclusion Criteria:
- Too ill to complete the experiment
- Having visual acuity worse than 20/50 via Rosenbaum Visual Acuity exam (eyechart)
- Inability to communicate in either Spanish or English
- Overt psychiatric illnesses, overt delirium or dementia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Text instructions
Medication instructions displayed in text format
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Experimental: Drug indication icons
Icons illustrate the purpose of each medication
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Icons illustrate the purpose of each medication
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Experimental: Structured instructions
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
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Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
|
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Experimental: Icons + Structured instructions
Icons illustrate the purpose of each medication, and a graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
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Icons illustrate the purpose of each medication
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Understanding of medication instructions
Prazo: Within 10-20 minutes
|
Participants' ability to state the drug indication
|
Within 10-20 minutes
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Recall of medication instructions
Prazo: Within 10-20 minutes
|
Participants' ability to recall the instructions after viewing a series of medications
|
Within 10-20 minutes
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: M Brian Riley, MA, PictureRx, LLC
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
13 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de junho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2012
Última verificação
1 de junho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 3R43MD004048-02S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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