PictureRx: An Intervention to Reduce Latino Health Disparities (Supplement: Medical Icons)
11 de junio de 2012 actualizado por: M Brian Riley, PictureRx, LLC
Research shows that well-developed icons and other pictorials aid in the comprehension of medication information and are effective in improving patients' medication management.
This experimental study seeks to test the effect of icons and structured medication information on subjects' processing and recall of simulated medication instructions in a computer testing environment.
The study planned to enroll 200 subjects.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37211
- Saint Thomas Family Health Center - South
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37209
- Saint Thomas Family Health Center - West
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Be at least 18 years old
- Fluency in English or Spanish
- Manage their own prescription medicines, and
- Be taking at least one chronic medication
Exclusion Criteria:
- Too ill to complete the experiment
- Having visual acuity worse than 20/50 via Rosenbaum Visual Acuity exam (eyechart)
- Inability to communicate in either Spanish or English
- Overt psychiatric illnesses, overt delirium or dementia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Text instructions
Medication instructions displayed in text format
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Experimental: Drug indication icons
Icons illustrate the purpose of each medication
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Icons illustrate the purpose of each medication
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Experimental: Structured instructions
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
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Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
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Experimental: Icons + Structured instructions
Icons illustrate the purpose of each medication, and a graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
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Icons illustrate the purpose of each medication
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Understanding of medication instructions
Periodo de tiempo: Within 10-20 minutes
|
Participants' ability to state the drug indication
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Within 10-20 minutes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recall of medication instructions
Periodo de tiempo: Within 10-20 minutes
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Participants' ability to recall the instructions after viewing a series of medications
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Within 10-20 minutes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: M Brian Riley, MA, PictureRx, LLC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de junio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2012
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 3R43MD004048-02S1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .