Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PictureRx: An Intervention to Reduce Latino Health Disparities (Supplement: Medical Icons)

11 czerwca 2012 zaktualizowane przez: M Brian Riley, PictureRx, LLC
Research shows that well-developed icons and other pictorials aid in the comprehension of medication information and are effective in improving patients' medication management. This experimental study seeks to test the effect of icons and structured medication information on subjects' processing and recall of simulated medication instructions in a computer testing environment. The study planned to enroll 200 subjects.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37211
        • Saint Thomas Family Health Center - South
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37209
        • Saint Thomas Family Health Center - West

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Be at least 18 years old
  • Fluency in English or Spanish
  • Manage their own prescription medicines, and
  • Be taking at least one chronic medication

Exclusion Criteria:

  • Too ill to complete the experiment
  • Having visual acuity worse than 20/50 via Rosenbaum Visual Acuity exam (eyechart)
  • Inability to communicate in either Spanish or English
  • Overt psychiatric illnesses, overt delirium or dementia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Text instructions
Medication instructions displayed in text format
Eksperymentalny: Drug indication icons
Icons illustrate the purpose of each medication
Behawioralne: Drug indication icons
Icons illustrate the purpose of each medication
Eksperymentalny: Structured instructions
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
Behawioralne: Structured instructions
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
Eksperymentalny: Icons + Structured instructions
Icons illustrate the purpose of each medication, and a graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken
Behawioralne: Drug indication icons
Icons illustrate the purpose of each medication
Behawioralne: Structured instructions
Graphical format shows what time(s) of day each medication should be taken

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Understanding of medication instructions
Ramy czasowe: Within 10-20 minutes
Participants' ability to state the drug indication
Within 10-20 minutes

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Recall of medication instructions
Ramy czasowe: Within 10-20 minutes
Participants' ability to recall the instructions after viewing a series of medications
Within 10-20 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

PictureRx, LLC

Współpracownicy

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Śledczy

  • Główny śledczy: M Brian Riley, MA, PictureRx, LLC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3R43MD004048-02S1 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Drug indication icons

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj