- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01633879
Aborder les facteurs éprouvés dans la prévention du VIH pour les jeunes Latino
3 juillet 2012 mis à jour par: Lydia O'Donnell, Education Development Center, Inc.
Santé et réussite : Aborder les facteurs éprouvés dans la prévention du VIH pour les jeunes Latino
Cette étude teste l'efficacité du programme bilingue Santé et Réussite, qui vise à soutenir les parents et les écoles latinos dans leurs efforts pour promouvoir la réussite scolaire et les choix sains des jeunes, dans le but de réduire les obstacles qui conduisent à des niveaux élevés de VIH/SIDA dans les communautés urbaines latines.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
3400
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 14 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- les jeunes fréquentent l'école choisie comme site d'étude
- jeunes en 6e-7e année
Critère d'exclusion:
- parent/jeune non anglophones ou hispanophones
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: éducation des parents
EDC parent sur CD audio soutenant les pratiques parentales positives
|
histoires sur CD audio en anglais et en espagnol qui soutiennent les pratiques parentales positives
Autres noms:
|
|
Expérimental: intervention des parents et de l'école
santé et réussite intervention des parents et de l'école
|
Éducation parentale et intervention scolaire
|
|
Aucune intervention: matériel d'impression
dépliants aux parents
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
réduction des comportements à risque
Délai: 18 mois
|
L'étude examinera s'il y a une réduction des comportements sexuels à risque chez les jeunes exposés aux deux conditions de traitement par rapport à la condition de contrôle.
|
18 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2012
Première publication (Estimation)
4 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5R01HD062084 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .