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Aborder les facteurs éprouvés dans la prévention du VIH pour les jeunes Latino

3 juillet 2012 mis à jour par: Lydia O'Donnell, Education Development Center, Inc.

Santé et réussite : Aborder les facteurs éprouvés dans la prévention du VIH pour les jeunes Latino

Cette étude teste l'efficacité du programme bilingue Santé et Réussite, qui vise à soutenir les parents et les écoles latinos dans leurs efforts pour promouvoir la réussite scolaire et les choix sains des jeunes, dans le but de réduire les obstacles qui conduisent à des niveaux élevés de VIH/SIDA dans les communautés urbaines latines.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

3400

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les jeunes fréquentent l'école choisie comme site d'étude
  • jeunes en 6e-7e année

Critère d'exclusion:

  • parent/jeune non anglophones ou hispanophones

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: éducation des parents
EDC parent sur CD audio soutenant les pratiques parentales positives
histoires sur CD audio en anglais et en espagnol qui soutiennent les pratiques parentales positives
Autres noms:
  • santé et succès
Expérimental: intervention des parents et de l'école
santé et réussite intervention des parents et de l'école
Éducation parentale et intervention scolaire
Aucune intervention: matériel d'impression
dépliants aux parents

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
réduction des comportements à risque
Délai: 18 mois
L'étude examinera s'il y a une réduction des comportements sexuels à risque chez les jeunes exposés aux deux conditions de traitement par rapport à la condition de contrôle.
18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2012

Première publication (Estimation)

4 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5R01HD062084 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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