- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01633879
Abordar factores comprobados en la prevención del VIH para jóvenes latinos
3 de julio de 2012 actualizado por: Lydia O'Donnell, Education Development Center, Inc.
Salud y éxito: abordando factores comprobados en la prevención del VIH para jóvenes latinos
Este estudio prueba la eficacia del programa bilingüe Salud y Éxito, cuyo objetivo es apoyar a los padres y escuelas latinos en sus esfuerzos por promover el éxito académico y las opciones saludables de los jóvenes, con el objetivo de reducir las barreras que conducen a niveles elevados de VIH/SIDA. en las comunidades latinas urbanas.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
3400
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 14 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- los jóvenes asisten a la escuela seleccionada como lugar de estudio
- jóvenes en 6-7mo grado
Criterio de exclusión:
- padres/jóvenes que no hablan inglés o español
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: educación de los padres
EDC para padres en CD de audio que apoya las prácticas positivas de crianza
|
Historias en CD de audio en inglés y español que apoyan las prácticas positivas de crianza
Otros nombres:
|
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Experimental: intervención de los padres y la escuela
salud y éxito intervención de los padres y la escuela
|
Educación para padres e intervención escolar
|
|
Sin intervención: materiales impresos
folletos para padres
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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reducción del comportamiento de riesgo
Periodo de tiempo: 18 meses
|
El estudio examinará si existe una reducción en el comportamiento sexual de riesgo entre los jóvenes expuestos a las dos condiciones de tratamiento en comparación con la condición de control.
|
18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5R01HD062084 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .