- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01633879
Ta itu med beprövade faktorer i HIV-prevention för Latino-ungdom
3 juli 2012 uppdaterad av: Lydia O'Donnell, Education Development Center, Inc.
Hälsa och framgång: Att ta itu med beprövade faktorer i hiv-förebyggande för Latino-ungdom
Denna studie testar effektiviteten av det tvåspråkiga programmet Health and Success, som syftar till att stödja latinoföräldrar och skolor i deras ansträngningar att främja ungdomars akademiska framgång och hälsosamma val, med målet att minska hinder som leder till förhöjda nivåer av hiv/aids i urbana latinosamhällen.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
3400
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 14 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ungdomar går i skolan vald som studieplats
- ungdom i årskurs 6-7
Exklusions kriterier:
- förälder/ungdom som inte talar engelska eller spanska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: föräldrautbildning
audio-CD-förälder EDC som stödjer positiva föräldrapraxis
|
ljud-cd-berättelser på engelska och spanska som stödjer positiva föräldrapraxis
Andra namn:
|
|
Experimentell: förälder och skola insatser
hälsa och framgång förälder och skola intervention
|
Föräldrautbildning och skolinsats
|
|
Inget ingripande: tryckmaterial
broschyrer till föräldrar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
minskat riskbeteende
Tidsram: 18 månader
|
Studien kommer att undersöka om det finns en minskning av riskfyllt sexuellt beteende bland ungdomar som utsätts för de två behandlingstillstånden jämfört med kontrolltillståndet.
|
18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2009
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juni 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2012
Första postat (Uppskatta)
4 juli 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 juli 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2012
Senast verifierad
1 juli 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5R01HD062084 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .