Aanpak van bewezen factoren bij hiv-preventie voor latino-jongeren
3 juli 2012 bijgewerkt door: Lydia O'Donnell, Education Development Center, Inc.
Gezondheid en succes: het aanpakken van bewezen factoren bij hiv-preventie voor latino-jongeren
Deze studie test de effectiviteit van het tweetalige Health and Success-programma, dat tot doel heeft Latino-ouders en scholen te ondersteunen bij hun inspanningen om het academische succes en de gezonde keuzes van jongeren te bevorderen, met als doel de barrières te verminderen die leiden tot verhoogde HIV / AIDS-niveaus. in stedelijke Latino-gemeenschappen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
3400
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 14 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- jongeren gaan naar school die is geselecteerd als studieplek
- jeugd in groep 6-7
Uitsluitingscriteria:
- ouder/jeugd die geen Engels of Spaans spreken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ouder onderwijs
audio-cd ouder-EDC ter ondersteuning van positieve opvoedingspraktijken
|
audio-cd-verhalen in het Engels en Spaans die positief ouderschap ondersteunen
Andere namen:
|
|
Experimenteel: tussenkomst van ouders en school
gezondheid en succes ouder- en schoolinterventie
|
Ouderschapseducatie en schoolinterventie
|
|
Geen tussenkomst: materialen printen
folders voor ouders
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vermindering van risicogedrag
Tijdsspanne: 18 maanden
|
De studie zal onderzoeken of er een vermindering is van risicovol seksueel gedrag bij jongeren die zijn blootgesteld aan de twee behandelingscondities in vergelijking met de controleconditie.
|
18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2009
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2013
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juni 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
4 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juli 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 5R01HD062084 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .