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Screening for Preeclampsia With Various Markers in Low-risk Pregnancy Populations

24 juillet 2012 mis à jour par: Dong Hyun Cha, CHA University

Screening Models for Early Detection of Late-onset Preeclampsia With Various Markers in Low-risk Pregnancy Populations

For the prediction of late-onset preeclampsia (PE) in low risk women, the investigators established a cut-off value for sFlt-1/PlGF ratio and evaluated the combination models of Elecys, second trimester uterine artery (UtA) doppler, and fetoplacental proteins for Down syndrome screening.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Prééclampsie

Description détaillée

A prospective study was carried on in Cha hospital. Serum samples for Down syndrome screening were assayed to estimate pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A), alpha-fetoprotein , unconjugated estriol, human chorionic gonadotrophin , and inhibin-A. Women screened for Down syndrome were offered UtA Doppler at 20-24 weeks of gestation and then collected serial serum samples for sFlt-1/PlGF ratio at two time points (24-27 and 34-37 weeks' gestation).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

262

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 39 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

low risk women who had not a risk factor of preeclampsia.

La description

Inclusion Criteria:

Women considered as a potential participant in this research were patients regularly visited at the prenatal care of Cha hospital in Seoul, Korea

Exclusion Criteria:

early onset and cases not to measure the sFlt/PlGF ratio and other markers
twin pregnancy
Chronic hypertension
prior history of preeclampsia
pregestational diabetes mellitus
gestational diabetes mellitus
patients delivered before 35 weeks of gestation
preeclamptic patients with onset before 35 weeks of gestation
patients with body mass index 25kg/m2 or greater
maternal age 40 years older

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
identification of patients at risk for late-onset preeclampsia with sFlt-1/PlGF ratio Délai: at delivery	at delivery

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
identification of patients at risk for late-onset preeclampsia with combined biochemical markers Délai: at delivery	at delivery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

CHA University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)