- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01687010
Diagnostic and Prognostic Value of Combination Biomarkers in the Critically Ill Patient With Sepsis.
17 septembre 2012 mis à jour par: Jianfeng Xie
Sepsis is a common cause for morbidity and mortality in critically ill patients.
With the development of medical skills, the mortality is still remain very high.
Inappropriateness of initial antibiotic treatment is an important risk factor for mortality and effective antimicrobial administration within the first hour of documented hypotension was associated with increased survival to hospital discharge in adult patients with septic shock.
However, the early treatment based on early diagnosis.But it is very difficult to diagnosis because of lack of specific clinic symptom and sign.When severe sepsis occur, biomarker could be helpful to diagnosis.
Unfortunately, the diagnostic value of single biomarker is limited.
Therefore, combine several biomarkers could enhance the diagnostic value.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jianfeng Xie, M.D.
- Numéro de téléphone: +8602583272201
- E-mail: seuicu@yahoo.com.cn
Lieux d'étude
-
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
- Recrutement
- Department of Critical Care Medicine Nanjing Zhong-da Hospital Southeast University School of Medicine
-
Contact:
- Yi Yang, M.D., Ph.D,
- Numéro de téléphone: +8602583272202
- E-mail: yiyiyang2004@yahoo.com.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Critically ill patients
La description
Inclusion Criteria:
- Critically ill patients admitted into ICU
Exclusion Criteria:
- Age younger than 18 years
- Refuse to participate in this study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2012
Première publication (Estimation)
18 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 septembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2012
Dernière vérification
1 août 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PCT001
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