Biomarqueurs pronostiques et prédictifs de la réponse thérapeutique dans les tumeurs pancréatiques (PACAomics)
16 avril 2026 mis à jour par: Institut Paoli-Calmettes
Recherche de biomarqueurs pronostiques et prédictifs de la réponse thérapeutique dans les tumeurs pancréatiques - PACAomics / IPC 2011-004
Le cancer du pancréas fait partie des néoplasies humaines les plus graves et les plus difficiles à traiter.
La plupart des patients présentent au diagnostic une maladie non résécable, localement avancée ou métastatique, avec une médiane de survie de 12 mois.
Le but de cette étude est l'identification de biomarqueurs de diagnostic, prédictifs de la réponse thérapeutique.
Ce projet étudie l'utilisation d'analyses moléculaires appliquées à des cellules tumorales pancréatiques prélevées par microbiopsie sous échographie-endoscopie, et à des cellules sanguines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
274
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Marseille, France, 13009
- Marine GILABERT, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Suspicion d'adénocarcinome pancréatique
- Patient > 18 ans
- Affiliation à la sécurité sociale
- Consentement éclairé signé
Critère d'exclusion:
- Patient en situation d'urgence
- Personne majeure faisant l'objet d'une mesure légale de protection ou incapable d'exprimer son consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: suspicion de tumeur pancréatique
Réalisation de biopsie tumorale pancréatique et prélèvements sanguins
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Réalisation de chirurgie pancréatique pour obtenir des biopsies tumorales et des prélèvements sanguins pour réaliser des analyses de biomarqueurs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Biomarqueurs
Délai: dans les vingt quatre heures
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Analyses génomiques, transcriptomiques et protéomiques pour déterminer la présence ou l'absence de biomarqueurs
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dans les vingt quatre heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Histologie
Délai: dans les vingt quatre heures
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Déterminer les caractéristiques histologiques de la tumeur pancréatique
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dans les vingt quatre heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marine GILABERT, MD, Institut Paoli-Calmettes
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Fraunhoffer NA, Abuelafia AM, Chanez B, Bigonnet M, Gayet O, Roques J, Chuluyan E, Dusetti N, Iovanna J. Inhibition of glucuronidation in pancreatic cancer improves gemcitabine anticancer activity. Cancer Commun (Lond). 2022 Nov;42(11):1212-1216. doi: 10.1002/cac2.12365. Epub 2022 Sep 30. No abstract available.
- Fraunhoffer NA, Abuelafia AM, Dusetti N, Iovanna J. Limitation and challenges in using pancreatic cancer-derived organoids as a preclinical tool. Cancer Commun (Lond). 2022 Oct;42(10):1028-1031. doi: 10.1002/cac2.12335. Epub 2022 Jul 18. No abstract available.
- Faleiro I, Roberto VP, Demirkol Canli S, Fraunhoffer NA, Iovanna J, Gure AO, Link W, Castelo-Branco P. DNA Methylation of PI3K/AKT Pathway-Related Genes Predicts Outcome in Patients with Pancreatic Cancer: A Comprehensive Bioinformatics-Based Study. Cancers (Basel). 2021 Dec 17;13(24):6354. doi: 10.3390/cancers13246354.
- Rizzuti B, Lan W, Santofimia-Castano P, Zhou Z, Velazquez-Campoy A, Abian O, Peng L, Neira JL, Xia Y, Iovanna JL. Design of Inhibitors of the Intrinsically Disordered Protein NUPR1: Balance between Drug Affinity and Target Function. Biomolecules. 2021 Oct 3;11(10):1453. doi: 10.3390/biom11101453.
- Mohamed Abd-El-Halim Y, El Kaoutari A, Silvy F, Rubis M, Bigonnet M, Roques J, Cros J, Nicolle R, Iovanna J, Dusetti N, Mas E. A glycosyltransferase gene signature to detect pancreatic ductal adenocarcinoma patients with poor prognosis. EBioMedicine. 2021 Sep;71:103541. doi: 10.1016/j.ebiom.2021.103541. Epub 2021 Aug 20.
- Adjuto-Saccone M, Soubeyran P, Garcia J, Audebert S, Camoin L, Rubis M, Roques J, Binetruy B, Iovanna JL, Tournaire R. TNF-alpha induces endothelial-mesenchymal transition promoting stromal development of pancreatic adenocarcinoma. Cell Death Dis. 2021 Jun 25;12(7):649. doi: 10.1038/s41419-021-03920-4.
- Hoare O, Fraunhoffer N, Elkaoutari A, Gayet O, Bigonnet M, Roques J, Nicolle R, McGuckin C, Forraz N, Sohier E, Tonon L, Wajda P, Boyault S, Attignon V, Tabone-Eglinger S, Barbier S, Mignard C, Duchamp O, Iovanna J, Dusetti NJ. Exploring the Complementarity of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Preclinical Models. Cancers (Basel). 2021 May 19;13(10):2473. doi: 10.3390/cancers13102473.
- Nicolle R, Gayet O, Duconseil P, Vanbrugghe C, Roques J, Bigonnet M, Blum Y, Elarouci N, Armenoult L, Ayadi M, de Reynies A, Puleo F, Augustin J, Emile JF, Svrcek M, Arsenijevic T, Hammel P, Giovannini M, Grandval P, Dahan L, Moutardier V, Gilabert M, Van Laethem JL, Bachet JB, Cros J, Iovanna J, Dusetti NJ. A transcriptomic signature to predict adjuvant gemcitabine sensitivity in pancreatic adenocarcinoma. Ann Oncol. 2021 Feb;32(2):250-260. doi: 10.1016/j.annonc.2020.10.601. Epub 2020 Nov 12.
- Bian B, Juiz NA, Gayet O, Bigonnet M, Brandone N, Roques J, Cros J, Wang N, Dusetti N, Iovanna J. Pancreatic Cancer Organoids for Determining Sensitivity to Bromodomain and Extra-Terminal Inhibitors (BETi). Front Oncol. 2019 Jun 5;9:475. doi: 10.3389/fonc.2019.00475. eCollection 2019.
- Bian B, Fanale D, Dusetti N, Roque J, Pastor S, Chretien AS, Incorvaia L, Russo A, Olive D, Iovanna J. Prognostic significance of circulating PD-1, PD-L1, pan-BTN3As, BTN3A1 and BTLA in patients with pancreatic adenocarcinoma. Oncoimmunology. 2019 Feb 3;8(4):e1561120. doi: 10.1080/2162402X.2018.1561120. eCollection 2019.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2012
Première publication (Estimé)
25 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2026
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PACAomics / IPC 2011-004
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