Biomarcadores pronósticos y predictivos de respuesta terapéutica en tumores de páncreas (PACAomics)
16 de abril de 2026 actualizado por: Institut Paoli-Calmettes
Investigación de Biomarcadores Pronósticos y Predictivos de Respuesta Terapéutica en Tumores Pancreáticos - PACAomics / IPC 2011-004
El cáncer de páncreas se encuentra entre las neoplasias humanas más graves y las más difíciles de tratar.
La mayoría de los pacientes presentan al diagnóstico una enfermedad no resecable, localmente avanzada o metastásica, con una mediana de supervivencia de 12 meses.
El objetivo de este estudio es la identificación de biomarcadores de diagnóstico, predictivos de la respuesta terapéutica.
Este proyecto investiga el uso de análisis moleculares aplicados a células tumorales de páncreas recogidas por microbiopsia bajo ultrasonido-endoscopia, y células sanguíneas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
274
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Marseille, Francia, 13009
- Marine GILABERT, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sospecha de adenocarcinoma de páncreas
- Paciente > 18 años
- Afiliación a la Seguridad Social
- Consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- Paciente en situación de emergencia
- Mayor de edad objeto de una medida legal de protección o incapaz de expresar su consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: sospecha de tumor pancreático
Realización de biopsia de tumor de páncreas y muestras de sangre
|
Realización de cirugía pancreática para obtención de biopsia tumoral y muestras de sangre para realizar análisis de biomarcadores.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Biomarcadores
Periodo de tiempo: dentro de veinticuatro horas
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Análisis de genómica, transcriptómica y proteómica para determinar la presencia o ausencia de biomarcadores
|
dentro de veinticuatro horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Histología
Periodo de tiempo: dentro de veinticuatro horas
|
Determinar las características histológicas del tumor pancreático
|
dentro de veinticuatro horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marine GILABERT, MD, Institut Paoli-Calmettes
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Fraunhoffer NA, Abuelafia AM, Chanez B, Bigonnet M, Gayet O, Roques J, Chuluyan E, Dusetti N, Iovanna J. Inhibition of glucuronidation in pancreatic cancer improves gemcitabine anticancer activity. Cancer Commun (Lond). 2022 Nov;42(11):1212-1216. doi: 10.1002/cac2.12365. Epub 2022 Sep 30. No abstract available.
- Fraunhoffer NA, Abuelafia AM, Dusetti N, Iovanna J. Limitation and challenges in using pancreatic cancer-derived organoids as a preclinical tool. Cancer Commun (Lond). 2022 Oct;42(10):1028-1031. doi: 10.1002/cac2.12335. Epub 2022 Jul 18. No abstract available.
- Faleiro I, Roberto VP, Demirkol Canli S, Fraunhoffer NA, Iovanna J, Gure AO, Link W, Castelo-Branco P. DNA Methylation of PI3K/AKT Pathway-Related Genes Predicts Outcome in Patients with Pancreatic Cancer: A Comprehensive Bioinformatics-Based Study. Cancers (Basel). 2021 Dec 17;13(24):6354. doi: 10.3390/cancers13246354.
- Rizzuti B, Lan W, Santofimia-Castano P, Zhou Z, Velazquez-Campoy A, Abian O, Peng L, Neira JL, Xia Y, Iovanna JL. Design of Inhibitors of the Intrinsically Disordered Protein NUPR1: Balance between Drug Affinity and Target Function. Biomolecules. 2021 Oct 3;11(10):1453. doi: 10.3390/biom11101453.
- Mohamed Abd-El-Halim Y, El Kaoutari A, Silvy F, Rubis M, Bigonnet M, Roques J, Cros J, Nicolle R, Iovanna J, Dusetti N, Mas E. A glycosyltransferase gene signature to detect pancreatic ductal adenocarcinoma patients with poor prognosis. EBioMedicine. 2021 Sep;71:103541. doi: 10.1016/j.ebiom.2021.103541. Epub 2021 Aug 20.
- Adjuto-Saccone M, Soubeyran P, Garcia J, Audebert S, Camoin L, Rubis M, Roques J, Binetruy B, Iovanna JL, Tournaire R. TNF-alpha induces endothelial-mesenchymal transition promoting stromal development of pancreatic adenocarcinoma. Cell Death Dis. 2021 Jun 25;12(7):649. doi: 10.1038/s41419-021-03920-4.
- Hoare O, Fraunhoffer N, Elkaoutari A, Gayet O, Bigonnet M, Roques J, Nicolle R, McGuckin C, Forraz N, Sohier E, Tonon L, Wajda P, Boyault S, Attignon V, Tabone-Eglinger S, Barbier S, Mignard C, Duchamp O, Iovanna J, Dusetti NJ. Exploring the Complementarity of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Preclinical Models. Cancers (Basel). 2021 May 19;13(10):2473. doi: 10.3390/cancers13102473.
- Nicolle R, Gayet O, Duconseil P, Vanbrugghe C, Roques J, Bigonnet M, Blum Y, Elarouci N, Armenoult L, Ayadi M, de Reynies A, Puleo F, Augustin J, Emile JF, Svrcek M, Arsenijevic T, Hammel P, Giovannini M, Grandval P, Dahan L, Moutardier V, Gilabert M, Van Laethem JL, Bachet JB, Cros J, Iovanna J, Dusetti NJ. A transcriptomic signature to predict adjuvant gemcitabine sensitivity in pancreatic adenocarcinoma. Ann Oncol. 2021 Feb;32(2):250-260. doi: 10.1016/j.annonc.2020.10.601. Epub 2020 Nov 12.
- Bian B, Juiz NA, Gayet O, Bigonnet M, Brandone N, Roques J, Cros J, Wang N, Dusetti N, Iovanna J. Pancreatic Cancer Organoids for Determining Sensitivity to Bromodomain and Extra-Terminal Inhibitors (BETi). Front Oncol. 2019 Jun 5;9:475. doi: 10.3389/fonc.2019.00475. eCollection 2019.
- Bian B, Fanale D, Dusetti N, Roque J, Pastor S, Chretien AS, Incorvaia L, Russo A, Olive D, Iovanna J. Prognostic significance of circulating PD-1, PD-L1, pan-BTN3As, BTN3A1 and BTLA in patients with pancreatic adenocarcinoma. Oncoimmunology. 2019 Feb 3;8(4):e1561120. doi: 10.1080/2162402X.2018.1561120. eCollection 2019.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
25 de septiembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PACAomics / IPC 2011-004
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