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Prévention des adhérences suite à une lésion du tendon fléchisseur dans la zone II avec un lambeau fascial dorsal vascularisé

19 janvier 2024 mis à jour par: The Second Hospital of Tangshan

Prévention des adhérences suite à une lésion du tendon fléchisseur dans la zone II avec lambeau fascial dorsal du doigt vascularisé

Le but de cette étude était de rapporter une nouvelle méthode de réparation du tendon fléchisseur dans la zone II avec la technique de Kessler modifiée standard combinée et le lambeau fascial dorsal du doigt vascularisé pédiculé avec la branche cutanée dorsale de l'artère digitale appropriée, qui est transporté au palmaire du doigt pour le placement d'un barrière mécanique entre les tendons fléchisseurs superficiels des doigts et profonds. Les résultats fonctionnels de 14 patients (groupe A) avec une réparation du tendon fléchisseur en zone II avec cette nouvelle technique ont été comparés à ceux de 32 patients (groupe B) avec une réparation du tendon fléchisseur en zone II avec la technique standard modifiée de Kessler. Cette nouvelle technique peut prévenir les adhérences graves entre les tendons fléchisseurs superficiels des doigts et profonds.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, Chine, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients nécessitant une réparation ou une reconstruction du tendon fléchisseur dans la zone Ⅱ

La description

Critère d'intégration:

  • patients nécessitant une réparation ou une reconstruction du tendon fléchisseur dans la zone Ⅱ

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
lambeau fascial dorsal
combiné avec la technique de Kessler modifiée standard et le lambeau fascial dorsal du doigt vascularisé pédiculé avec la branche cutanée dorsale de l'artère numérique appropriée, qui est transporté au doigt palmaire pour le placement d'une barrière mécanique entre les tendons fléchisseurs superficiels des doigts et profonds.
technique de Kessler modifiée standard

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
le système Strickland modifié
Délai: 3~12 mois
3~12 mois
degrés de flexion active maximale au niveau de l'articulation interphalangienne distale
Délai: 3~12 mois
3~12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2012

Première publication (Estimé)

15 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2024

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • sun_rising

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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