Forebygging av adhesjoner etter fleksorseneskade innenfor sone II med vaskularisert finger dorsal fascial klaff
19. januar 2024 oppdatert av: The Second Hospital of Tangshan
Forebygging av adhesjoner etter fleksor seneskade innenfor sone II med vaskularisert finger dorsal fascial klaff
Hensikten med denne studien var å rapportere en ny metode for reparasjon av bøyesene i sone II med kombinert standard modifisert Kessler-teknikk og vaskularisert finger dorsal fascial klaff med dorsal kutan gren av riktig digital arterie, som transporteres til finger volar for plassering av en mekanisk barriere mellom flexor digitorum superficialis /profundus sener.
Funksjonsresultatene til 14 pasienter (Gruppe A) med reparasjon av fleksorsene i sone II med denne nye teknikken ble sammenlignet med resultatene til 32 pasienter (Gruppe B) med reparasjon av fleksorsene i sone II med standard modifisert Kessler-teknikk.
Denne nye teknikken kan forhindre alvorlige adhesjoner mellom flexor digitorum superficialis/profundus sener.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hebei
-
Tangshan, Hebei, Kina, 063000
- The Second Hospital of Tangshan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som trenger reparasjon eller rekonstruksjon av bøyesene innenfor soneⅡ
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som trenger reparasjon eller rekonstruksjon av bøyesene innenfor soneⅡ
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
dorsal fascial klaff
kombinert med standard modifisert Kessler-teknikk og vaskularisert finger dorsal fascial klaff med dorsal kutan gren av riktig digital arterie, som transporteres til fingerpalmer for plassering av en mekanisk barriere mellom flexor digitorum superficialis/profundus sener.
|
|
|
standard modifisert Kessler-teknikk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
det modifiserte Strickland-systemet
Tidsramme: 3-12 måneder
|
3-12 måneder
|
|
grader av maksimal aktiv fleksjon ved det distale interfalangeale leddet
Tidsramme: 3-12 måneder
|
3-12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. november 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. november 2012
Først lagt ut (Antatt)
15. november 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2024
Sist bekreftet
1. november 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- sun_rising
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .