Zapobieganie zrostom po urazie ścięgna zginacza w strefie II z unaczynionym płatem powięzi grzbietowej palca
19 stycznia 2024 zaktualizowane przez: The Second Hospital of Tangshan
Zapobieganie zrostom po urazie ścięgna zginacza w strefie II za pomocą płata powięziowego grzbietowego palca unaczynionego
Celem pracy było przedstawienie nowej metody naprawy ścięgien zginaczy w strefie II z połączoną standardową zmodyfikowaną techniką Kesslera i unaczynionym płatem powięzi grzbietowej palca, uszypułowanym przez grzbietową gałąź skórną właściwej tętnicy palcowej, która jest transportowana do dłoniowej palca w celu umieszczenia plastra bariera mechaniczna między ścięgnami zginaczy palców superficialis/profundus.
Wyniki funkcjonalne 14 pacjentów (Grupa A) z naprawą ścięgien zginaczy w strefie II tą nową techniką porównano z wynikami 32 pacjentów (Grupa B) z naprawą ścięgien zginaczy w strefie II standardową zmodyfikowaną techniką Kesslera.
Ta nowa technika może zapobiegać poważnym zrostom między ścięgnami zginaczy palców superficialis/profundus.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hebei
-
Tangshan, Hebei, Chiny, 063000
- The Second Hospital of Tangshan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjenci wymagający naprawy lub rekonstrukcji ścięgien zginaczy w strefieⅡ
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci wymagający naprawy lub rekonstrukcji ścięgien zginaczy w strefieⅡ
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
płat powięzi grzbietowej
w połączeniu ze standardową zmodyfikowaną techniką Kesslera i unaczynionym płatem powięzi grzbietowej palca, zakończonym szypułką grzbietową gałęzią skórną właściwej tętnicy palca, która jest transportowana do palca dłoniowego w celu umieszczenia bariery mechanicznej pomiędzy ścięgnami zginacza powierzchownego/głębokiego palca.
|
|
|
standardowa zmodyfikowana technika Kesslera
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zmodyfikowany system Stricklanda
Ramy czasowe: 3 ~ 12 miesięcy
|
3 ~ 12 miesięcy
|
|
stopni maksymalnego czynnego zgięcia w dystalnym stawie międzypaliczkowym
Ramy czasowe: 3 ~ 12 miesięcy
|
3 ~ 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 listopada 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 listopada 2012
Pierwszy wysłany (Szacowany)
15 listopada 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- sun_rising
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .