Kiinnittymien ehkäisy joustojänteen vaurion jälkeen vyöhykkeellä II, kun sormen dorsaalinen kasvoläppä
perjantai 19. tammikuuta 2024 päivittänyt: The Second Hospital of Tangshan
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli raportoida uudesta menetelmästä koukistusjänteen korjaamiseksi vyöhykkeellä II yhdistetyllä standardi modifioidulla Kessler-tekniikalla ja vaskularisoidulla sormen selkäfaskialisella läppä, jossa on oikean digitaalisen valtimon dorsaalinen ihohaara, joka kuljetetaan sormen volariin mekaaninen este flexor digitorum superficialis /profundus jänteiden välillä.
14 potilaan (ryhmä A), joilla oli vyöhykkeen II koukistusjänteen korjaus tällä uudella tekniikalla, toimintatuloksia verrattiin 32 potilaan (ryhmä B) toimintotuloksia vyöhykkeen II koukistusjänteen korjaukseen standardinmukaisella modifioidulla Kessler-tekniikalla.
Tämä uusi tekniikka voi estää vakavia kiinnikkeitä flexor digitorum superficialis/profundus -jänteiden välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Tangshan, Hebei, Kiina, 063000
- The Second Hospital of Tangshan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, jotka tarvitsevat koukistusjänteen korjausta tai rekonstruktiota vyöhykkeelläⅡ
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, jotka tarvitsevat koukistusjänteen korjausta tai rekonstruktiota vyöhykkeelläⅡ
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
selän fasciaaliläppä
yhdistettynä tavalliseen muunneltuun Kessler-tekniikkaan ja verisuonettuun sormen selkäfaskialiseen läppään, jossa on oikean digitaalisen valtimon dorsaalinen ihohaara, joka kuljetetaan sormen kämmenelle mekaanisen esteen sijoittamiseksi flexor digitorum superficialis/profundus -jänteiden väliin.
|
|
|
standardi modifioitu Kessler-tekniikka
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
muokattu Strickland-järjestelmä
Aikaikkuna: 3-12 kuukautta
|
3-12 kuukautta
|
|
suurimman aktiivisen fleksion asteet distaalisessa interfalangeaalinivelessä
Aikaikkuna: 3-12 kuukautta
|
3-12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 11. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 15. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- sun_rising
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .