Preventie van verklevingen na letsel aan de buigpees in zone II met gevasculariseerde vinger-dorsale fasciale flap
19 januari 2024 bijgewerkt door: The Second Hospital of Tangshan
Preventie van verklevingen na letsel aan de buigpees binnen zone II met gevasculariseerde dorsale fasciale vingerflap
Het doel van deze studie was het rapporteren van een nieuwe methode voor herstel van de buigpees in zone II met gecombineerde standaard gemodificeerde Kessler-techniek en gevasculariseerde vinger dorsale fasciale flap gesteeld met dorsale huidtak van de juiste digitale slagader, die wordt getransporteerd naar vinger volair voor plaatsing van een mechanische barrière tussen flexor digitorum superficialis/profundus pezen.
De functie-uitkomsten van 14 patiënten (Groep A) met buigpeesherstel in zone II met deze nieuwe techniek werden vergeleken met die van 32 patiënten (Groep B) met buigpeesherstel in zone II met standaard gemodificeerde Kessler-techniek.
Deze nieuwe techniek kan ernstige verklevingen tussen flexor digitorum superficialis/profundus pezen voorkomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hebei
-
Tangshan, Hebei, China, 063000
- The Second Hospital of Tangshan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die herstel of reconstructie van de buigpees nodig hebben binnen zoneⅡ
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die herstel of reconstructie van de buigpees nodig hebben binnen zoneⅡ
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
dorsale fasciale flap
gecombineerd met standaard gemodificeerde Kessler-techniek en gevasculariseerde vinger dorsale fasciale flap gesteeld met dorsale huidtak van juiste digitale slagader, die wordt getransporteerd naar vingerpalmair voor plaatsing van een mechanische barrière tussen flexor digitorum superficialis/profundus pezen.
|
|
|
standaard gemodificeerde Kessler-techniek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
het gewijzigde Strickland-systeem
Tijdsspanne: 3~12 maanden
|
3~12 maanden
|
|
graden van de maximale actieve flexie bij het distale interfalangeale gewricht
Tijdsspanne: 3~12 maanden
|
3~12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 november 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 november 2012
Eerst geplaatst (Geschat)
15 november 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- sun_rising
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .