Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'étude sur la santé des femmes : de l'adolescence à l'âge adulte (WHS:A2A)

8 janvier 2024 mis à jour par: Marc R Laufer, Boston Children's Hospital

L'étude sur la santé des femmes : de l'adolescence à l'âge adulte parrainée par le Boston Center for Endométriose.

Afin d'en savoir plus sur les problèmes de santé des femmes qui surviennent tout au long de la vie, l'étude sur la santé des femmes : de l'adolescence à l'âge adulte construit un biodépôt et une base de données. Le biodépôt recueille, traite et stocke des échantillons (tels que l'urine, la salive, le sang, les cellules, les tissus et le liquide péritonéal) jusqu'à ce qu'ils soient nécessaires à la recherche. La base de données contient des informations anonymisées sur les participants à notre étude. Le biodépôt et la base de données sont en cours de création pour servir de ressource aux chercheurs du Boston Children's Hospital, du Brigham and Women's Hospital et d'institutions extérieures.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Boston Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

clinique et échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • femme
  • au moins 7 ans
  • ne pas vivre de ménopause naturelle

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Femmes atteintes d'endométriose
Femmes avec un diagnostic chirurgical d'endométriose ou qui subissent une intervention chirurgicale pour suspicion d'endométriose. Pour le moment, nous ne recrutons que des patients du Boston Children's Hospital et du Brigham and Women's Hospital pour ce groupe.
Femmes sans diagnostic chirurgical d'endométriose
Les femmes n'ont pas besoin d'être des patientes du Boston Children's Hospital ou du Brigham and Women's Hospital.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mise en place d'un biodépôt et d'une base de données
Délai: 20 prochaines années
20 prochaines années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marc R Laufer, MD, Boston Children's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2012

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2012

Première publication (Estimé)

30 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner