- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01738204
L'étude sur la santé des femmes : de l'adolescence à l'âge adulte (WHS:A2A)
8 janvier 2024 mis à jour par: Marc R Laufer, Boston Children's Hospital
L'étude sur la santé des femmes : de l'adolescence à l'âge adulte parrainée par le Boston Center for Endométriose.
Afin d'en savoir plus sur les problèmes de santé des femmes qui surviennent tout au long de la vie, l'étude sur la santé des femmes : de l'adolescence à l'âge adulte construit un biodépôt et une base de données.
Le biodépôt recueille, traite et stocke des échantillons (tels que l'urine, la salive, le sang, les cellules, les tissus et le liquide péritonéal) jusqu'à ce qu'ils soient nécessaires à la recherche.
La base de données contient des informations anonymisées sur les participants à notre étude.
Le biodépôt et la base de données sont en cours de création pour servir de ressource aux chercheurs du Boston Children's Hospital, du Brigham and Women's Hospital et d'institutions extérieures.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
7 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
clinique et échantillon communautaire
La description
Critère d'intégration:
- femme
- au moins 7 ans
- ne pas vivre de ménopause naturelle
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Femmes atteintes d'endométriose
Femmes avec un diagnostic chirurgical d'endométriose ou qui subissent une intervention chirurgicale pour suspicion d'endométriose.
Pour le moment, nous ne recrutons que des patients du Boston Children's Hospital et du Brigham and Women's Hospital pour ce groupe.
|
Femmes sans diagnostic chirurgical d'endométriose
Les femmes n'ont pas besoin d'être des patientes du Boston Children's Hospital ou du Brigham and Women's Hospital.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Mise en place d'un biodépôt et d'une base de données
Délai: 20 prochaines années
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20 prochaines années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marc R Laufer, MD, Boston Children's Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2012
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 novembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2012
Première publication (Estimé)
30 novembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Troubles menstruels
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Maladies urogénitales
- Maladies génitales
- Maladies génitales, femme
- Infertilité
- Endométriose
- Dysménorrhée
- Douleur pelvienne
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-P00004267
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .